CTR20212261已完成1 期
HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的药物相互作用研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2021年9月13日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 28
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 受试者血浆中 HP501 缓释片、非布司他片、秋水仙碱的主要 PK 参数，包括 Cmax、AUC0-t，AUC0-∞；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 评价 HP501 缓释片、非布司他在高尿酸血症患者使用秋水仙碱时的药物代谢动力学（PK）的相互作用。 次要研究目的： 评价 HP501 缓释片联合非布司他在高尿酸血症患者使用秋水仙碱时的药物安全性； 评价 HP501 缓释片和非布司他在高尿酸血症患者使用秋水仙碱时药物效应动力学（PD）的特征。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •充分了解本试验的研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~65 岁（包括 18 岁和 65 岁）的患者；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 18.0~30.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •A. 痛风患者，符合 2015 年美国风湿病学会(ACR)/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)痛风分类标准的诊断条件或者 2019 年中国高尿酸血症与痛风诊疗指南的诊断标准，并且筛选期及基线空腹血尿酸≥480μmol/L（即 8mg/dL）；
- •B. 无症状高尿酸血症患者，筛选期及基线空腹血尿酸≥540μmol/L，且研究者认为需要长期接受降尿酸治疗者；
- •从筛选期至试验结束后 3 个月内无妊娠计划，且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- •能和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •过敏体质或者已知对非布司他、秋水仙碱和研究药物等及其任何成分或相关制剂过敏史者，且经研究者判定不宜入组者；
- •A. 既往参加过 HP501 缓释片试验，服用过 HP501 缓释片者；
- •B. 既往对试验药物 HP501、非布司他、秋水仙碱不耐受，或存在用药禁忌症者；
- •C. 随机前 14 天至试验结束不能停止使用其他降尿酸或明显影响尿酸水平等相关药物（别嘌呤醇、非布司他、丙磺舒、苯溴马隆、苯磺唑酮、复方别嘌醇等）；
- •D. 随机前 14 天至试验结束，阿司匹林每日剂量超过 100mg 或服药剂量不稳定；
- •E. 随机前 14 天至试验结束不能停止使用任何利尿剂；
- •F. 秋水仙碱给药前 1 个月内使用过中-强的 CYP3A4 或 P-糖蛋白抑制剂或 CYP3A4 的诱导剂（详见附件三：常见 P450 酶抑制剂和诱导剂列表）；
- •G. 随机前 14 天内使用过或试验期间需使用 CYP2C8 和 CYP2C9 的强-中效诱导剂 / 抑制剂者（详见附件三：常见 P450 酶抑制剂和诱导剂列表）；
- •H. 随机前 6 个月内使用过或研究期间需使用胺碘酮者；
- •I. 随机前 4 周内接受过疫苗接种者及计划在试验期间接种疫苗者；
- •关于既往病史以及现患疾病史，满足以下任一条标准则需排除：
- •A. 筛选前 1 年内有活动性消化性溃疡病史或筛选时有活动性消化性溃疡等任何能显著影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •B. 给药前 1 周内有痛风发作；
- •C. 在筛选前 3 个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •D. 存在可能引起继发性高尿酸血症的伴随疾病（白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等骨髓和淋巴增生性疾病，红细胞增多症、溶血性贫血、甲状腺功能低下、高乳酸血症、慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、多囊肾等肾脏疾病，糖原贮积症等先天性代谢性疾病）；
- •E. 存在研究者认为可能混淆痛风关节炎的其他关节病变，如类风湿关节炎、化脓性关节炎、创伤性关节炎、银屑病关节炎、假性痛风、系统性红斑狼疮，或化疗、放疗、慢性铅中毒、急性梗阻性肾病等导致的关节病变
- •F. 合并和 / 或有恶性肿瘤病史者，但经充分治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外；
- •G. 筛选期 B 超示泌尿系统结石（B 超发现有泌尿系统结晶者除外）；
- •H. 在筛选前 3 个月内发生过经研究者判定有临床意义的严重感染，包括蜂窝织炎、肺炎、败血症等；
- •I. 在筛选前 3 个月内发生过心肌梗死、心绞痛、经皮冠状动脉腔内血管成形术、冠状动脉搭桥术、脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血或短暂脑缺血发作；
- •J. 有其他不稳定的心血管（如有高血压病但规律用药≥4 周后血压未有效控制，收缩压≥160mmHg 和 / 或舒张压≥100mmHg）、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢以及精神和 / 或心理等疾病影响受试者参研；
- •K. 黄嘌呤尿病史（如黄嘌呤尿、黄嘌呤结石、雷-尼二氏综合征等）；
- •L. 筛选前已明确诊断为甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等影响尿酸排泄的疾病者；
- •M. 在筛选前 3 个月内献血（或失血）且献血（或失血）量≥400ml，或接受输血者；
- •N. 在筛选前 1 个月内发生过任何经研究者判定有临床意义的急性疾病;
- •不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；
- •关于个人史，满足以下任意一条标准则需排除：
- •A. 随机前 6 个月内有药物滥用史者或使用过毒品者；
- •B. 随机前 1 个月内平均每日摄入的酒精量超过如下标准：女性饮酒量超过 15g [相当于 450ml 啤酒、150ml 葡萄酒和黄酒、或 50ml 低度（≤40 度）白酒]，男性饮酒量超过 25g[相当于 750ml 啤酒、250ml 葡萄酒和黄酒、或 85ml 低度（≤40 度）白酒]，或不同意试验期间停用酒精制品者，或酒精筛查试验阳性者；
- •C. 嗜烟者（每日吸烟 5 支及以上）；
- •D. 随机前 1 个月内每天饮用浓茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料超过 1L 者；或者，给药前 48h 内以及计划在试验期间进食高嘌呤类食物（如动物内脏、海产品等）者；
- •关于辅助检查，满足以下任意一条标准则需排除：
- •A. 血常规：血红蛋白＜9g/dL；
- •B. 肝功：谷丙转氨酶和（或）谷草转氨酶≥2 倍正常值上限，和（或）总胆红素＞1.5 倍正常值上限；
- •C. 肾功：eGFR＜60ml/min/1.73m2（详见附件一：肾小球滤过率计算公式）；
- •D. HbA1c＞8%；
- •E. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；或乙肝表面抗原阳性；或丙肝抗体阳性；或梅毒螺旋体抗体阳性；
- •F. 女性受试者在筛选期妊娠检查结果阳性者；
- •G. 药物滥用筛查阳性者；
- •女性受试者正处在哺乳期；
- •筛选前 3 个月内参加过任何研究性药物或医疗器械的临床试验；
- •存在可能妨碍受试者参与本研究的有重要意义的临床表现；
- •研究者认为有可能导致受试者不能完成本试验的其他任何情况，或可能给受试者带来明显风险的情况。
结局指标
主要结局
受试者血浆中 HP501 缓释片、非布司他片、秋水仙碱的主要 PK 参数，包括 Cmax、AUC0-t，AUC0-∞；
时间窗: 整个试验期间
次要结局
- 血清尿酸较基线的变化量及改变百分比。(整个试验期间)
- 受试者服用 HP501 缓释片、非布司他片和联合服用 HP501 缓释片、非布司他片时的其他 PK 参数，包括 Css,max、AUC0-tau、Tmax、Css,min、CL/F、t1/2；(给药后)
- 研究过程中，不良事件（AE）的发生率和严重程度，严重不良事件（SAE）发生率和可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）；(给药后)
- D1、D8、D9 和 D10 给药前至给药后血清尿酸（sUA）水平；(整个试验期间)
研究者
周义
成都海创药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...