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临床试验/ChiCTR-DDT-12002966
ChiCTR-DDT-12002966进行中(未招募)不适用

外周血循环 DNA 作为生物标志物在卵巢癌临床中的应用研究试验方案

国家科技部 863 计划(2008AA02Z436) 、国家自然科学基金(30970877)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2012年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
游离 DNA

研究概览

简要总结

外周血循环游离 DNA 作为生物标志物在卵巢癌临床应用的价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 1)卵巢癌组:具有病理学诊断依据的新发卵巢癌病例。年龄:20-80 岁。性别:女。
  • 2)良性卵巢囊肿组:手术病理确诊的良性卵巢囊肿的病例。年龄:20-80 岁。性别:女。

排除标准

  • 1)合并其他恶性肿瘤患者。
  • 3)合并自身免疫性疾病.

结局指标

主要结局

游离 DNA

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家科技部 863 计划(2008AA02Z436) 、国家自然科学基金(30970877)

研究点 (1)

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