ChiCTR1900021717招募中Unknown
初产妇和再生产妇的产后盆底功能筛查和治疗的队列研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 660
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- POP-Q 分期
研究概览
简要总结
1）比较不同治疗方法对产后盆底障碍性疾病的临床疗效；2）分析妊娠和分娩对产后盆底障碍性疾病的近期和远期影响
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •①产后 42-60 天；②孕前无盆腔器官脱垂或尿失禁病史；③孕前无盆底手术史；④孕前无慢性咳嗽、便秘史； ⑤无阴道炎和生殖道感染。
排除标准
- •①分娩时阴道裂伤≥III 度；②精神障碍病史；③文盲，不能签知情同意书者
研究组 & 干预措施
干预组
盆底电刺激
对照组
无干预
结局指标
主要结局
POP-Q 分期
次要结局
- 盆底肌力
- 盆底影像学测量
- 相关调查问卷
研究者
研究点 (1)
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