CTR20181942进行中（未招募）不适用
瑞舒伐他汀钙胶囊随机、开放、两周期、两交叉单次空腹 / 餐后状态下中国成年健康受试者人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2018年10月29日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
考察健康受试者空腹 / 餐后单次口服受试制剂瑞舒伐他汀钙胶囊（西安葛蓝新通制药有限公司生产，规格：10mg/粒）的人体药代动力学特征，并以已上市的瑞舒伐他汀钙片（商品名：可定/Crestor；阿斯利康药业有限公司生产，规格：10mg/片）为参比制剂，两周期两交叉设计进行人体生物等效性研究，并观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •男性和女性健康受试者，年龄 18～45 岁（包括 18 岁和 45 岁）；
- •体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），男性受试者体重不应低于 50kg，女性受试者体重不应低于 45kg。BMI 在 19～26 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、骨骼肌肉系统、精神异常及代谢异常等病史，试验前必须经过全面体检，检测体温、血压、血糖、脉搏、血常规、尿常规、血生化、心电图正常或异常无临床意义者，HIV+TP、HBsAg、抗 HCV 检查阴性者；
- •依从性好，研究前受试者自愿并签署知情同意书。
排除标准
- •健康检查不符合受试者入选标准；
- •嗜烟（平均每天吸烟达 10 支或以上）者或嗜酒者（平均每天饮酒达 40 克或以上）或在用药前 48 h 内饮酒者；
- •给药前 48h 摄入过任何含有咖啡因（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐 等）或西柚或石榴汁的食物或饮料者；
- •不能保证从服药前 48 小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）；
- •急性或慢性代谢性酸中毒者，如糖尿病酮症酸中毒，伴或不伴昏迷；
- •有消化系统紊乱病史，包括吸收不良，肠胃炎，胰腺炎，胃食管反流病，或炎症性肠病（包括克罗恩氏病），研究者认为任何其他消化系统紊乱的可能会影响口服生物利用度的症状（例如，临床上显著便秘，憩室炎或肠易激综合征）；
- •试验前 6 个月内出现过重大疾病或者接受过重大外科手术者；
- •静息脉搏< 50 次 / 分或>100 次 / 分；收缩压>140 mmHg 或<90 mmHg，舒张压>90 mmHg 或<60 mmHg；
- •有心血管系统、神经系统疾病史或代谢异常者；
- •有肾脏疾病或肾脏功能不全病史者；
- •有骨骼肌肉系统疾病（如肌病、肌痛）者；
- •试验前 3 个月内参加过其他药物试验者、失血或献血超过 400 mL 者；
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物，或与瑞舒伐他汀存在相互作用的药物（如：转运蛋白抑制剂、环孢素、蛋白酶抑制剂、吉非贝齐和其他降脂产品、依哲麦布、抗酸药、红霉素、秋水仙碱等）者；
- •试验前 14 天内已经使用或打算使用非处方药、处方药、保健品或中草药，这种情况由研究者判断是否入选该受试者；
- •妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性，以及在整个试验期间至试验结束后 3 个月内不愿采取屏障避孕措施的男性或女性；
- •有药物或食物过敏史，或已知对本药成分过敏者；
- •有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史或尿药检筛查阳性者；
- •不能耐受静脉穿刺采血者、采血困难者、有晕针晕血史者；
- •存在食物或药物吞咽困难，对饮食有特殊要求和 / 或不能遵守统一饮食者；
- •有住院治疗，包括择期手术（住院或门诊）的日程安排者；
- •依从性差，研究者认为受试者无法配合研究的要求或任何不适宜受试者进入本项试验的其他因素。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 用药前到用药后 72h
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 用药前到用药后 72h
次要结局
- 不良事件、体格检查，生命体征、实验室检查、心电图(用药前到用药后 72h)
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(用药前到用药后 72h)
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(用药前到用药后 72h)
- 不良事件、体格检查，生命体征、实验室检查、心电图(用药前到用药后 72h)
研究者
王晓波
常州金远药业制造有限公司 / 南京通奥医药开发有限公司
研究点 (1)
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