ChiCTR-BON-17011205进行中（未招募）不适用
基于高通量转录组测序技术开展肝硬化发生发展机制的研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2017年6月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 18
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 相关 mRNA
研究概览
简要总结
目前，肝硬化的发生机制并不清楚。在我们的研究中，我们分别收集对照组织，肝硬化代偿期组织和肝硬化失代偿期组织，进行高通量转录组测序，并进行不同分组的基因差异表达等生物信息学分析，了解肝硬化不同发展时期的基因表达差异，为肝硬化发生发展机制的研究提供基础。
研究设计
- 研究类型
- 57
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •HBV 感染肝组织（对照组）纳入标准：明确诊断为慢性肝炎；无肝硬化和肝细胞癌；HBV 感染代偿期肝硬化肝组织（代偿组）纳入标准：明确诊断为肝硬化代偿期；HBV 感染失代偿期肝硬化肝组织（是代偿组）纳入标准：明确诊断为肝硬化失代偿期。
- •以上三组均需满足以下的纳入标准：（1）乙型肝炎病毒阳性; (2)年龄 18 岁以上，60 岁以下。
排除标准
- •（1）HBV 联合 HIV、TB; (结核杆菌)等感染的患者;（2）其他肝炎病毒感染的患者;（3）酒精或药物等其他原因引起的肝硬化;（4）18 岁以下的患者或 60 岁以上的患者;（5）有癌症史等；（6）合并其他癌症包括肝细胞癌等；（7）合并糖尿病及其他代谢综合征等。
研究组 & 干预措施
HBV 感染组
收集 HBV 感染患者的肝组织
HBV 感染代偿期组
收集 HBV 感染代偿期肝硬化组织
HBV 感染失代偿期组
收集 HBV 感染失代偿期肝硬化组织
结局指标
主要结局
相关 mRNA
相关 miRNA
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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