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Clinical Trials/ChiCTR2100054364
ChiCTR2100054364Not yet recruitingNot Applicable

线上风险评估结合居家大便隐血提高结直肠癌伺机性筛查参与率及有效性的多中心随机对照研究

重庆市卫生健康委员会7 sites in 1 country5,000 target enrollmentStarted: December 10, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
5,000
Locations
7

Study Overview

Brief Summary

主要目的:比较在体检中心使用“早筛助手”和“传统线下宣传”在肠癌筛查参与度、提高隐血检测完成率及人群肠镜病变的检出率等关键筛查指标上的差异。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
40 to — (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • 年龄 40 岁以上(包含 40 岁)。

Exclusion Criteria

  • 心、脑、肺、肝、肾等重要脏器疾病;
  • 精神疾病未控制、或严重智障、或交流障碍者;
  • 肠炎、痢疾、肛周脓肿等疾病急性期;
  • 腹膜炎、肠穿孔、腹腔广泛粘连以及各种原因导致的肠腔狭窄者;
  • 肝硬化腹水、肠系膜炎症、腹部大动脉瘤、肠管高度异常屈曲及癌肿晚期伴有腹腔内广泛转移者;

Arms & Interventions

试验组

利用“早筛助手”进行肠癌筛查

对照组

接受线下的纸质风险评估和现场粪便隐血检测

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

Secondary Outcomes

  • 肠镜完成率(入组后 3 月、1 年)
  • 病变检出率(入组后 3 月、1 年)
  • 隐血检测完成率(入组后 3 月、1 年)

Investigators

Sponsor
重庆市卫生健康委员会

Study Sites (7)

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