CTR20242494已完成1 期
一项在中国健康受试者中评价 Eplontersen 单剂量皮下注射给药后的药代动力学（PK）、药效学（PD）、安全性和耐受性的开放性 I 期研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2024年7月12日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、tmax、t1/2λz、AUC0-24h 和 AUC0-168h
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的是研究中国健康受试者接受 45mg eplontersen 单次皮下给药后的药代动力学（PK）特征，次要目的是研究中国健康受试者接受 45 mg eplontersen 单次皮下给药后的药效学（PD）特征，安全性目的是评价中国健康受试者接受 45mg eplontersen 单次皮下给药后的安全性和耐受性，探索性目的是评价中国健康受试者接受 45mg eplontersen 单次皮下给药后的免疫原性
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •必须提供书面知情同意书（签名并注明日期）和当地法律要求的任何授权，并且能 够遵守所有研究要求。
- •签署知情同意书时年龄为 18~60 岁（含）的健康*中国男性或女性（*研究者将根据病史、心电图（ECG）、生命体征、实验室检查结果和体格检查判断受试者健康状态）。
- •女性必须为非妊娠期和非哺乳期，手术绝育（例如输卵管阻塞、子宫切除术、双侧输卵管切除术、双侧卵巢切除术）或绝经后（定义为无其他医学原因的 12 个月自发性闭经和促卵泡激素（FSH）水平在绝经后范围内的实验室检查结果）。男性必须手术绝育或禁欲*，如果与有生育能力的女性发生性关系，受试者必须从签署知情同意书开始使用高效的避孕方法，直至研究干预给药后至少 24 周（*禁欲只有在完全禁欲时才可接受，即在符合受试者的意愿和日常生活方式时使用。定期禁欲[例如，日历法、排卵期避孕法、症状体温避孕法、排卵后避孕法]、研究期间声明禁欲和体外射精都不是可接受的避孕方法）。
- •愿意在研究访视前至少 72 小时内避免剧烈运动 / 活动（例如举重、重量训练、剧烈运动）。
- •筛选时体重≥50kg 且体质指数（BMI）为 19~30kg/m2（包括临界值）。BMI=体重（kg）/身高 2（m2）
- •愿意服用维生素 A 补充剂（每日推荐摄取量[RDA]约为 3000IU/天，直至末次治疗后随访访视[第 92 天；给药后 13 周]）。
排除标准
- •具有临床意义的病史（例如，筛选前 6 个月内接受过大手术，有肝脏、肾脏、血液学、内分泌或心血管疾病史或现病史）或体格检查异常。
- •筛选期实验室检查结果如下，或筛选期实验室检查值中可能导致受试者不适合入选的任何其他具有临床意义的异常：(1)随机抽查尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥200mg/g。如果 UPCR 高于该阈值，可通过重复随机点 UPCR≥200mg/g 或 24 小时尿液蛋白≥200mg/24 小时 以确认不合格；(2)血尿（潜血）阳性，随后通过尿液显微镜检查证实，每高倍视野>5 个红细胞；(3)丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、胆红素、碱性磷酸 酶（ALP）、血清肌酐和血尿素>正常值上限（ULN）；(4)空腹血葡萄糖> 正常值上限（ULN）；(5)血小板计数<正常值下限（LLN）；(6)估算肾小球滤过率（eGFR）（慢性肾病流行病学合作组[CKD-EPI]公式）≤60mL/min/1.73m2。
- •活动性感染需要全身抗病毒或抗菌治疗，在第 1 天前治疗尚未完成。
- •不愿意依从本方案规定的研究程序（包括随访），或不愿意与研究者充分合作。
- •已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎抗原和丙型肝炎抗体病史或检测结果为阳性。
- •未受控制的高血压（收缩压[BP]>160mmHg 或舒张压>100mmHg）。
- •5 年内患有恶性肿瘤，已成功治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或宫颈原位癌除外。
- •在筛选前 1 个月内或研究干预的 5 个半衰期内（以较长者为准）接受过另一种试验用药物、生物制剂或器械治疗。
- •如果接受单次给药，在筛选前 4 个月内接受过寡核苷酸（包括小干扰核糖核酸）治疗；如果接受多次给药，在筛选前 12 个月内接受过寡核苷酸（包括小干扰核糖核酸）治疗（SARS-Cov2 疫苗[mRNA 和病毒载体疫苗]除外；任何疫苗应在研究干预前至少 7 天接种）。
- •有出血体质或凝血障碍史。
- •筛选前 6 个月内经常饮酒（女性>7 次 / 周，男性>14 次 / 周[1 次=5 盎司（150 mL）葡萄酒或 12 盎司（360mL）啤酒或 1.5 盎司（45mL）烈酒]，或筛选前 3 个月内使用软毒品（例如大麻），或筛选前 1 年内使用硬毒品（例如可卡因和苯环己哌啶），或筛选时尿液药物和酒精筛查阳性。
- •除偶尔使用对乙酰氨基酚（扑热息痛）或布洛芬外，禁止合并用药，包括任何处方药、非处方药（OTC）和草药，除非临床研究负责人批准。
- •吸烟限制：每天吸烟>10 支。
- •筛选前 30 天内献血 50~499mL 或筛选前 60 天内献血>499mL。
- •患有研究者或申办者认为会使受试者不适合入选或可能干扰受试者参加或完成研究的任何其他疾病。
结局指标
主要结局
Cmax、tmax、t1/2λz、AUC0-24h 和 AUC0-168h
时间窗: 药代动力学（PK）采样发生在 D1 用药前，和用药后 0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、16、24、36、48H，及 D8、D15、D29、D50、D71、D92，及提前终止访视（如有)
AE/SAE
时间窗: AE 将在研究干预给药开始收集，SAE 将在受试者签署知情同意书之后收集，AE/SAE 的收集将持续到研究的末次访视
生命体征
时间窗: 生命体征检测在筛选期及 D-1、D1-3、D8、D15、D29、D50、D71、D92，以及提前终止访视（如果发生）和研究过程中非计划访视中需要进行时
安全性实验室评估
时间窗: 安全性实验室检测在筛选期及 D1-3、D8、D15、D29、D50、D71、D92，以及提前终止访视（如果发生）和研究过程中非计划访视中需要进行时
12 导联心电图（ECG）
时间窗: 12 导联心电图检查在筛选期及 D1、D2、D8、D29、D92，以及提前终止访视（如果发生）和研究过程中非计划访视中需要进行时
次要结局
- 特定时间点血清 TTR 水平相对基线的变化和百分比变化(药效学（PD）采样发生在筛选期及 D1 用药前、D8、D15、D29、D50、D71、D92，以及提前终止访视（如果发生）)
研究者
路丹
AstraZeneca AB/阿斯利康全球研发（中国）有限公司/Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG.
研究点 (1)
Loading locations...