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临床试验/NCT07335211
NCT07335211招募中3 期

A Multicenter, Randomized, Single-blind, Active Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of HUC3-637 in Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Huons Co., Ltd.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 206 人开始时间: 2026年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
3 期
状态
招募中
入组人数
206
试验地点
1
主要终点
Mean change in diurnal IOP

研究概览

简要总结

A multicenter, randomized, single-blind, active controlled, phase III clinical trial to evaluate the efficacy and safety of HUC3-637 in patients with primary open angle glaucoma or ocular hypertension

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Investigator)

入排标准

年龄范围
19 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Adults aged 19 years and older
  • Participants diagnosed with POAG or OH
  • Have fully explained and understood the study and have voluntarily given written informed consent.

排除标准

  • Acute or chronic angle-closure glaucoma
  • Congenital glaucoma, secondary glaucoma (open-angle glaucoma)

研究组 & 干预措施

HUC3-637-R

Active Comparator

Dorzolamide, Timolol

干预措施: HUC3-637-R (Drug)

HUC3-637

Experimental

Dorzolamide, Timolol

干预措施: HUC3-637 (Drug)

结局指标

主要结局

Mean change in diurnal IOP

时间窗: 12 week

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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