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临床试验/NCT01841190
NCT01841190Unknown不适用

PROGNOSTIC EVALUATION OF SEVERE SEPSIS AND SEPTIC SHOCK. PROCALCITONIN VERSUS DELTA SOFA

Hospital Sao Domingos1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 128 人开始时间: 2012年5月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
入组人数
128
试验地点
1
主要终点
MORTALITY

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to compare the tendency of plasma concentration and clearance of procalcitonin in the first 24 and 48 hours of management of patients with severe sepsis and septic shock with another marker of early prognosis represented by 48 hours delta sofa.

详细描述

This is a cohort prospective observational study that will include adult patients admitted to a multidisciplinary ICU of a tertiary hospital.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Adult patients admitted to the ICU
  • severe sepsis and septic shock

排除标准

  • Pregnant.

结局指标

主要结局

MORTALITY

时间窗: 28 DAYS

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

José Raimundo Araujo de Azevedo

MD. COORDINATOR. ICU.

Hospital Sao Domingos

研究点 (1)

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