EUCTR2006-007068-27-FR
Active, not recruiting
Not Applicable
Réduction de la reconsolidation du souvenir traumatique par le propranolol : un essai pilote. - ReducTrauma
CHU Toulouse0 sitesFebruary 23, 2007
Overview
- Phase
- Not Applicable
- Intervention
- Not specified
- Conditions
- Troubles du Stress Post-Traumatique (TSPT)
- Sponsor
- CHU Toulouse
- Status
- Active, not recruiting
- Last Updated
- 14 years ago
Overview
Brief Summary
No summary available.
Investigators
Eligibility Criteria
Inclusion Criteria
- •\- 18 à 65 ans.
- •\- Souffrir actuellement d’un TSPT en rapport avec la catastrophe AZF.
- •\- Le sujet doit avoir donné son consentement libre et éclairé et signé le consentement.
- •\- Le sujet doit être affilié à un régime de sécurité sociale
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
- •F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
- •F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) no
- •F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
- •\- Pression sanguine systolique inférieure à 100 mm Hg
- •\- Contre\-indications à l’administration de propranolol : Asthme ; Bronchopneumopathie chronique obstructive ; Insuffisance cardiaque décompensée ; Choc cardiogénique ; Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé ; Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé ; Angor spastique ; Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du) ; Bradycardie ; Raynaud, syndrome (de) ; Circulation périphérique, trouble sévère (de la) ; Phéochromocytome non traité ; Hypotension artérielle ; Hypersensibilité aux bêtabloquants ; Accident allergique anaphylactique, antécédent (d').
- •\- Effets indésirables ou intolérances antérieures à un béta\-bloqueur : Asthénie ; Refroidissement des extremités ; Bradycardie sévère ; Douleur épigastrique ; Nausée ; Vomissement ; Diarrhée ; Impuissance ; Insomnie ; Cauchemar ; Trouble de la conduction cardiaque ; Bloc auriculoventriculaire (aggravation) ; Insuffisance cardiaque ; Hypotension artérielle ; Bronchospasme ; Glycémie (diminution) ; Syndrome de Raynaud ; Claudication intermittente (aggravation) ; Réaction cutanée ; Eruption psoriasiforme ; Anticorps antinucléaire (augmentation) ; Syndrome lupique.
- •\- Femme en âge de procréer sans traitement contraceptif.
- •\- Grossesse.
- •\- Prise actuelle d’un béta\-bloqueur.
- •\- Prise actuelle d’un médicament présentant une interaction médicamenteuse potentielle avec le propranolol : Floctafénine ; Sultopride ; Amiodarone ; Antagonistes du calcium ; Antiarythmiques ; Baclofène ; Cimétidine ; Clonidine ; Ergotamine ; Fluvoxamine ; Insuline, sulfamides hypoglycémiants ; Lidocaïne ; Produits de contraste iodés ; Antidépresseurs imipraminiques ; Méfloquine.
- •\- Score inférieur ou égal à 44 à la PCL.
- •\- Intoxication alcoolique ou à d’autres drogues.
- •\- Commencer une nouvelle psychothérapie ou commencer un nouveau traitement pharmacologique pour le TSPT.
Outcomes
Primary Outcomes
Not specified
Similar Trials
Recruiting
Not Applicable
TMR-TRAUMANL-OMON28871VU Medical Center and GGZ inGeest48
Completed
Phase 2
Propranolol in Post Traumatic Stress DisorderPost-Traumatic Stress DisorderNCT00465608University Hospital, Toulouse20
Completed
Not Applicable
Degrading traumatic memories, a functional MRI study in PTSDposttraumatic stress disorder or anxiety disorderPTSD10002861NL-OMON40084VUmc, Vakgroep Psychiatrie20
Active, not recruiting
Phase 1
A new treatment for smoking cessation.nicotine addictionTherapeutic area: Psychiatry and Psychology [F] - Behaviours [F01]EUCTR2018-002829-33-NLTNO30
Completed
Not Applicable
Memory reconsolidation: a new treatment approach towards nicotine addiction.NL-OMON48641TNO75