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Clinical Trials/EUCTR2006-007068-27-FR
EUCTR2006-007068-27-FR
Active, not recruiting
Not Applicable

Réduction de la reconsolidation du souvenir traumatique par le propranolol : un essai pilote. - ReducTrauma

CHU Toulouse0 sitesFebruary 23, 2007

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
Troubles du Stress Post-Traumatique (TSPT)
Sponsor
CHU Toulouse
Status
Active, not recruiting
Last Updated
14 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
February 23, 2007
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
CHU Toulouse

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • \- 18 à 65 ans.
  • \- Souffrir actuellement d’un TSPT en rapport avec la catastrophe AZF.
  • \- Le sujet doit avoir donné son consentement libre et éclairé et signé le consentement.
  • \- Le sujet doit être affilié à un régime de sécurité sociale
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) no
  • F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • \- Pression sanguine systolique inférieure à 100 mm Hg
  • \- Contre\-indications à l’administration de propranolol : Asthme ; Bronchopneumopathie chronique obstructive ; Insuffisance cardiaque décompensée ; Choc cardiogénique ; Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé ; Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé ; Angor spastique ; Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du) ; Bradycardie ; Raynaud, syndrome (de) ; Circulation périphérique, trouble sévère (de la) ; Phéochromocytome non traité ; Hypotension artérielle ; Hypersensibilité aux bêtabloquants ; Accident allergique anaphylactique, antécédent (d').
  • \- Effets indésirables ou intolérances antérieures à un béta\-bloqueur : Asthénie ; Refroidissement des extremités ; Bradycardie sévère ; Douleur épigastrique ; Nausée ; Vomissement ; Diarrhée ; Impuissance ; Insomnie ; Cauchemar ; Trouble de la conduction cardiaque ; Bloc auriculoventriculaire (aggravation) ; Insuffisance cardiaque ; Hypotension artérielle ; Bronchospasme ; Glycémie (diminution) ; Syndrome de Raynaud ; Claudication intermittente (aggravation) ; Réaction cutanée ; Eruption psoriasiforme ; Anticorps antinucléaire (augmentation) ; Syndrome lupique.
  • \- Femme en âge de procréer sans traitement contraceptif.
  • \- Grossesse.
  • \- Prise actuelle d’un béta\-bloqueur.
  • \- Prise actuelle d’un médicament présentant une interaction médicamenteuse potentielle avec le propranolol : Floctafénine ; Sultopride ; Amiodarone ; Antagonistes du calcium ; Antiarythmiques ; Baclofène ; Cimétidine ; Clonidine ; Ergotamine ; Fluvoxamine ; Insuline, sulfamides hypoglycémiants ; Lidocaïne ; Produits de contraste iodés ; Antidépresseurs imipraminiques ; Méfloquine.
  • \- Score inférieur ou égal à 44 à la PCL.
  • \- Intoxication alcoolique ou à d’autres drogues.
  • \- Commencer une nouvelle psychothérapie ou commencer un nouveau traitement pharmacologique pour le TSPT.

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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