EUCTR2006-007068-27-FR进行中(未招募)不适用
Réduction de la reconsolidation du souvenir traumatique par le propranolol : un essai pilote. - ReducTrauma
CHU Toulouse0 个研究点开始时间: 2007年2月23日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- 18 à 65 ans.
- •- Souffrir actuellement d’un TSPT en rapport avec la catastrophe AZF.
- •- Le sujet doit avoir donné son consentement libre et éclairé et signé le consentement.
- •- Le sujet doit être affilié à un régime de sécurité sociale
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Pression sanguine systolique inférieure à 100 mm Hg
- •- Contre-indications à l’administration de propranolol : Asthme ; Bronchopneumopathie chronique obstructive ; Insuffisance cardiaque décompensée ; Choc cardiogénique ; Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé ; Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé ; Angor spastique ; Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du) ; Bradycardie ; Raynaud, syndrome (de) ; Circulation périphérique, trouble sévère (de la) ; Phéochromocytome non traité ; Hypotension artérielle ; Hypersensibilité aux bêtabloquants ; Accident allergique anaphylactique, antécédent (d').
- •- Effets indésirables ou intolérances antérieures à un béta-bloqueur : Asthénie ; Refroidissement des extremités ; Bradycardie sévère ; Douleur épigastrique ; Nausée ; Vomissement ; Diarrhée ; Impuissance ; Insomnie ; Cauchemar ; Trouble de la conduction cardiaque ; Bloc auriculoventriculaire (aggravation) ; Insuffisance cardiaque ; Hypotension artérielle ; Bronchospasme ; Glycémie (diminution) ; Syndrome de Raynaud ; Claudication intermittente (aggravation) ; Réaction cutanée ; Eruption psoriasiforme ; Anticorps antinucléaire (augmentation) ; Syndrome lupique.
- •- Femme en âge de procréer sans traitement contraceptif.
- •- Grossesse.
- •- Prise actuelle d’un béta-bloqueur.
- •- Prise actuelle d’un médicament présentant une interaction médicamenteuse potentielle avec le propranolol : Floctafénine ; Sultopride ; Amiodarone ; Antagonistes du calcium ; Antiarythmiques ; Baclofène ; Cimétidine ; Clonidine ; Ergotamine ; Fluvoxamine ; Insuline, sulfamides hypoglycémiants ; Lidocaïne ; Produits de contraste iodés ; Antidépresseurs imipraminiques ; Méfloquine.
- •- Score inférieur ou égal à 44 à la PCL.
- •- Intoxication alcoolique ou à d’autres drogues.
- •- Commencer une nouvelle psychothérapie ou commencer un nouveau traitement pharmacologique pour le TSPT.
研究者
相似试验
招募中
不适用
TMR-TRAUMANL-OMON28871VU Medical Center and GGZ inGeest48
已完成
2 期
Propranolol in Post Traumatic Stress DisorderPost-Traumatic Stress DisorderNCT00465608University Hospital, Toulouse20
已完成
不适用
Degrading traumatic memories, a functional MRI study in PTSDposttraumatic stress disorder or anxiety disorderPTSD10002861NL-OMON40084VUmc, Vakgroep Psychiatrie20
进行中(未招募)
1 期
A new treatment for smoking cessation.nicotine addictionEUCTR2018-002829-33-NLTNO30
已完成
不适用
Memory reconsolidation: a new treatment approach towards nicotine addiction.NL-OMON48641TNO75
