ChiCTR2100051009进行中（未招募）早期 1 期
超声引导上斜方肌触发点注射治疗对非特异性颈痛的疗效研究
重庆市卫生委员会重点项目 (NO. 2016ZDXM009)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛视觉模拟量表评分
研究概览
简要总结
1.研究触发点注射治疗非特异性颈痛的有效性； 2.研究触发点注射疗法对非特异性颈痛的效果，并研究肌筋膜触发点疼痛综合征的潜在机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 20-65 岁的男性及女性病人；颈部骨骼肌肉疼痛，颈部疼痛大于等于 VAS 评分 3 分；颈部肌肉及周围组织疼痛持续 3 月以上；
- •2.在颈部可以找到至少一个激痛点，可触及条索状结节，牵涉痛的形式应与激痛点压痛一致；疼痛可导致颈肩部运动范围减少；
- •3.精神紧张或缺乏睡眠可加重疼痛。
排除标准
- •1.病人被诊断为颞下颌关节炎或纤维性肌痛；在治疗中出现的不可控制的疼痛或其他不适；
- •2.在注射治疗中出现肌肉过度紧张或精神焦虑；注射治疗后出现严重肿胀及出血；颈痛不是由肌筋膜炎激痛点引起（如类风湿性关节炎，椎体滑脱，既往颈椎术后、纤维性肌痛、甲状腺疾病等）严重的眩晕或头晕严重的姿势性障碍；
- •3.其他不适合注射治疗情况：如皮肤局部感染、皮肤破溃、使用抗凝药物；其他影响评估结果因素：如酒精药物滥用；认知或交流功能障碍。
研究组 & 干预措施
注射治疗组 VS 对照组
超声引导下触发点注射治疗和传统疗法（运动+热疗）
结局指标
主要结局
疼痛视觉模拟量表评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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1 期
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