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临床试验/ChiCTR-IOR-16008184
ChiCTR-IOR-16008184尚未招募不适用

不同水平呼气末正压在腹腔镜手术中的应用

科室科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肺顺应性

研究概览

简要总结

通过对实施头低位腹腔镜手术的患者术中实施不同的呼气末正压干预,观察呼吸动力学变化及肺氧合情况,分析实时呼吸动力学监测与又创血气分析结果的相关性,旨在明确通过无创实时的监测指导个体化通气方案的可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 择期在全麻下行腹腔镜直肠结肠手术的患者
  • ASA 分级 I - II
  • BMI 在 20-35 之间

排除标准

  • 根据实验要求调整呼吸方案无法维持麻醉安全性的患者

研究组 & 干预措施

呼气末正压 0

呼气末正压 4

呼气末正压 8

呼气末正压 12

结局指标

主要结局

肺顺应性

时间窗: 术中 5 个时间点

次要结局

  • 死腔通气比(术中 5 个时间点)
  • 肺内分流(术中 5 个时间点)
  • 动静脉血氧分压(术中 5 个时间点)

研究者

发起方
科室科研基金

研究点 (1)

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