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Clinical Trials/ChiCTR2300075306
ChiCTR2300075306Not yet recruitingNot Applicable

以家庭为中心的生物反馈对白血病患儿侵入性操作恐惧的干预研究

自费1 site in 1 countryStarted: September 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
恐惧

Study Overview

Brief Summary

1.探究白血病患儿及主要照顾者侵入性操作期间的负性心理; 2.确定生物反馈干预的内容,构建以白血病患儿家庭为中心的干预方案; 3.实施和评价以家庭为中心的白血病患儿接受侵入性操作时恐惧心理的生物反馈干预研究的可行性及有效性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
单盲

Eligibility Criteria

Ages
6 to 18 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (2)经病理诊断为白血病;
  • (3)有基本的文字阅读和语言交流能力;
  • (4)患儿生命体征平稳;
  • (5)侵入性操作穿刺≤5 次;
  • (6)意识清楚,自愿参与本研究。
  • (2)承担患者主要照顾责任;
  • (3)照顾者明确疾病诊断,了解治疗方案;
  • (4)有基本的文字阅读和语言交流能力,能使用手机上网;
  • (5)意识清楚,自愿参与本研究。

Exclusion Criteria

  • (1)伴有其他严重急慢性疾病或其他恶性肿瘤;
  • (2)参加过心理干预和既往患有精神病史的患者。
  • (1)被诊断有精神疾病史;
  • (2)保姆、护工等有偿性照顾。

Arms & Interventions

试验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

恐惧

Secondary Outcomes

  • 抑郁
  • 疼痛
  • 睡眠
  • 担忧
  • 焦虑
  • 应对方式

Investigators

Sponsor
自费

Study Sites (1)

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