ChiCTR-ONRC-13003186已完成早期 1 期
矫正颈椎骨错缝手法治疗颈性眩晕 / 头晕临床观察研究
上海高校创新团队（国家级重点学科）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2011年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈椎活动度
研究概览
简要总结
重复试验观察矫正颈椎骨错缝手法治疗颈性眩晕 / 头晕的临床有效性和影像学变化，为进一步实现有限元模型分析提供适合病例。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18~60 岁之间，性别不限;2.符合以眩晕 / 头晕为主要症状的椎动脉型、交感型颈椎病以及颈型颈椎病的诊断标准；3.自愿加入本试验，并签署“知情同意书”者。
排除标准
- •1.符合神经根型 / 脊髓型颈椎病诊断标准以及严重椎椎管狭窄者；2.脊柱外科手术史或严重脊柱创伤史；3.颅底凹陷、椎体融合、椎动脉畸形等已知不稳定的颈椎结构先天性变异或畸形者；4.影像学所见有脊柱感染、骨折、肿瘤、结核、严重脊柱畸形、严重骨质疏松、强直性脊柱炎、Paget 病等患者；5.合并心血管、肝、肾、造血、消化系统等严重原发性疾病，肿瘤或精神病患者，自身免疫性疾病、糖尿病、严重高血压、直立性低血压、高脂血症、动脉硬化、偏头痛等患者；6.伴有耳源性（前庭性）、眼源性、脑源性（中枢系统性）、药源性及中毒等其他原因引起眩晕的患者；7.妊娠或半年内准备妊娠，以及哺乳期妇女；8.近 3 个月内接受过或正在接受其他影响疗效判定的药物等治疗方法者；9.不愿加入本试验.
研究组 & 干预措施
干预组
颈椎手法
结局指标
主要结局
颈椎活动度
颈椎关节骨性标志对称与否
头晕障碍量表
日常生活能力量表
次要结局
- 眩晕 / 头晕数字评定量表
- 伴随症状数字评定量表
研究者
研究点 (1)
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