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Clinical Trials/ChiCTR-IOD-16009436
ChiCTR-IOD-16009436CompletedNot Applicable

同位素稀释技术和β-胡萝卜素干预实验评价人体维生素 A 需要量的研究

国家自然科学基金 (NSFC 81172654)1 site in 1 country99 target enrollmentStarted: August 26, 2013Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
99
Locations
1
Primary Endpoint
干预前肝脏维生素 A 储备量

Study Overview

Brief Summary

获得以肝脏 VA 储备为指标、以β-胡萝卜素为主要膳食 VA 来源的情况下,中国成人 VA 需要量数据。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
不同剂量对照

Eligibility Criteria

Ages
24 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 无急性、慢性疾病,BMI 为 18.5 到 28.0kg/m2,中学及以上学历,C 反应蛋白水平正常(< 5mg/L)的基本正常成年人。

Exclusion Criteria

  • 在招募前 1 个月服用过任何营养素补充剂。

Arms & Interventions

A 组低剂量组

每日补充 1.8mg 全反式β-胡萝卜素,补充 4 个月

B 组中剂量组

每日补充 3.6mg 全反式β-胡萝卜素,补充 4 个月

C 组高剂量组

每日补充 5.4 mg 全反式β-胡萝卜素,补充 4 个月

D 组对照组

每日补充 0mg 全反式β-胡萝卜素,补充 4 个月

Outcomes

Primary Outcomes

干预前肝脏维生素 A 储备量

血清维生素 A 浓度

血清β-胡萝卜素浓度

血清α-胡萝卜素浓度

血清玉米黄质 / 隐黄质浓度

血清番茄红素浓度

干预后肝脏维生素 A 储备量

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金 (NSFC 81172654)

Study Sites (1)

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