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临床试验/ChiCTR2500102505
ChiCTR2500102505尚未招募不适用

胰岛素剂量辅助决策系统在住院糖尿病患者胰岛素强化治疗中的有效性和安全性研究

个人发起1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血糖达标所需时间

研究概览

简要总结

评估胰岛素剂量辅助决策系统用于住院患者胰岛素剂量调整的有效性和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 18-75 岁之间的住院患者
  • (2)诊断为糖尿病且需使用胰岛素强化治疗的患者
  • (3)血糖控制不稳定的患者(如血糖波动较大或未达标),A1C≥8.0%

排除标准

  • (1)已知的严重胰岛素过敏史;
  • (2)备孕期、妊娠或哺乳期的妇女;
  • (3)严重合并症,包括但不限于:终末期肾病、肝功能衰竭、心脏疾病、脑血管疾病、严重糖尿病相关并发症;
  • (4)精神病患者或精神异常人员;
  • (5)其他任何经研究判定不适合参与本次试验的特殊情况。

研究组 & 干预措施

研究组

对照组

结局指标

主要结局

血糖达标所需时间

次要结局

  • 血糖达标情况
  • 低血糖事件发生率

研究者

发起方
个人发起

研究点 (1)

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