临床试验/ChiCTR1800017964

ChiCTR1800017964尚未招募治疗新技术临床试验

氢吗啡酮、复方倍他米松作为局麻药佐剂用于冻结肩肩关节镜术后肩胛上神经阻滞镇痛效果的探索性研究

其他1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2018年9月1日最近更新: 2018年8月25日

试验速览

阶段: 治疗新技术临床试验
状态: 尚未招募
发起方
入组人数: 48
试验地点: 1
主要终点: 疼痛等级

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

比较罗哌卡因复合复方倍他米松、罗哌卡因复合氢吗啡酮用于冻结肩肩关节镜术后肩胛上神经阻滞对镇痛效果的影响

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: None

入排标准

性别: All

入选标准

•1）年龄在 18-60 岁之间；
•2）需要在全身麻醉下接受冻结肩肩关节镜手术；
•3）美国麻醉医师协会（ASA）分级 I–II 级
•4）能够与研究者良好交流，并遵守整个试验要求；
•5）能理解研究目的，并签署知情同意书；

排除标准

•1）已知对方案中任何一种麻醉药或成分过敏；
•2）既往明确存在认知功能障碍或精神疾病
•3）二次手术或急诊手术；
•5）注射局部或全身炎症患者；
•7）急性发作或严重支气管哮喘；
•9）近三个月参加其他临床试验；

研究组 & 干预措施

A

罗哌卡因关节腔内注射

B

罗哌卡因肩胛上神经阻滞

C

罗哌卡因复合氢吗啡酮肩胛上神经阻滞

D

罗哌卡因复合倍他米松肩胛上神经阻滞

结局指标

主要结局

疼痛等级

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

其他

研究点 (1)

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