Pharmacocinétique de l’association pipéracilline-tazobactam chez les patients septiques, en insuffisance rénale oligo-anurique, traités par hémodiafiltration veino-veineuse continue

CHU de TOULOUSE0 个研究点开始时间: 2008年5月27日最近更新: 2012年3月19日

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•- Patient (homme ou femme) âgé de plus de 18 ans
•- Durée attendue de survie > à 7 jours
•- Patient oligo-anurique (diurèse < 20cc/heure) devant bénéficier d’une CVVHDF (présentant une insuffisance rénale aiguë ou une poussée d’insuffisance rénale aiguë sur une insuffisance rénale chronique sous jacente ou habituellement traité par hémodialyse intermittente chronique)
•- Patient présentant une infection*, déjà colonisé ou non, de localisation variable, à germe non identifié supposé sensible à l’association pipéracilline-tazobactam
•- Au stade de sepsis sévère* ou de choc septique*
•- Consentement éclairé du patient ou, s’il est sédaté du fait de la gravité de son état clinique et ainsi hors d’état d’exprimer son consentement, d’un membre de sa famille ou de la personne de confiance désignée dans son dossier médical.
•- Patient affilié à un régime de sécurité sociale
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range
•F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range

•- Antécédents d’allergie aux Bêta-lactamines
•- Isolement d’un germe résistant à l’association pipéracilline-tazobactam
•- Insuffisance hépatocellulaire sévère aiguë ou chronique avec un score de Child > 9
•- Contre-indication à une héparinothérapie curative
•- Présence d’une fonction rénale résiduelle
•- Femme enceinte (test de grossesse au moment de l’inclusion positif) ou allaitant
•- Personne sous sauvegarde de justice, sous tutelle ou sous curatelle
•- Refus de signer le consentement par le patient ou la personne de confiance désignée dans son dossier médical si le patient est hors d’état d’exprimer lui-même son consentement.
•- Interruption du traitement par pipéracilline-tazobactam et / ou hémodiafiltration au cours de l’étude.
•- Participation du patient à un autre protocole de recherche clinique.

发起方

CHU de TOULOUSE