CTR20232490进行中（未招募）1 期
评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2023年8月15日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 治疗期出现的不良事件（包括与注射相关或在注射部位发生的不良事件和严重不良事件; 生命体征测量、体格检查、实验室安全性检查和 12 导联心电图
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：评估 SIM0278 在健康受试者中单次（第 1 部分）或多次（第 2 部分） 皮下注射给药后的安全性和耐受性。 次要研究目的：评估 SIM0278 在健康受试者中单次（第 1 部分）或多次（第 2 部分）皮下注射给药后的药代动力学（PK） 特征及免疫原性。 探索性目的：评估 SIM0278 在健康受试者中单次和多次皮下注射给药后对生物标志物的影响；探索健康受试者剂量 / 暴露 -效应关系。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •签署知情同意书时，受试者必须为 18 至 55 周岁（包括 18 岁和 55 周岁）。
- •筛选时体重指数（BMI）≥18 且≤28 kg/m2，且体重不低于 45 kg。
- •研究者或具备医学资质的指定人员根据各项医学检查结果（包括病史、体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图 [ECG] 和胸部 X 线检查）评估受试者正常或异常无临床意义。
- •如果女性受试者未在妊娠期或哺乳期且至少符合以下一种情况，则有资格参加研究：
- •. 非有生育潜能的女性（WOCBP），或者
- •. WOCBP 同意从筛选期到研究药物末次给药后至少 90 天内遵守方案要求的避孕规则；WOCBP 的β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）试验结果在筛选期和基线时必须为阴性。
- •男性受试者必须同意从筛选到研究药物末次给药后至少 90 天内遵守方案要求的避孕规则。在男性必须采取高效避孕措施的时间段内，禁止精子捐献。对于在筛选前接受输精管切除术超过（>）90 天的男性受试者，可豁免此条标准。
- •在开始任何筛选或研究特定程序之前，必须自愿签署经独立伦理委员会（IEC）/机构审查委员会（IRB）批准的知情同意书并注明日期。
排除标准
- •对任何药物有显著过敏史或既往对皮下给药有严重不良反应。
- •根据研究者的判断，受试者有任何具有临床意义的心血管、呼吸系统（包括哮喘、支气管痉挛）、肾脏、肝脏、消化、代谢、内分泌、精神、神经、血液或风湿性疾病病史，或患有精神疾病或障碍，或患有急性或慢性感染以及其他可能影响安全性或可能影响研究结果的异常病史。
- •首次给药前 4 周内曾患需要静脉抗感染药物治疗，或首次给药前 2 周内需要口服抗感染药物治疗的慢性或活动性感染，或首次给药前 4 周内新冠抗原或核酸检测阳性。
- •有恶性肿瘤证据或病史，已成功治疗的皮肤原位癌或宫颈基底细胞或鳞状细胞原位癌除外。
- •有慢性或活动性肝炎病史，或当前乙型肝炎表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）检测阳性。
- •有结核病史，或有活动性或潜伏性结核（TB）。
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）或梅毒感染史或筛查试验抗体阳性；任何遗传性、先天性或获得性免疫缺陷综合征，或任何慢性复发性感染（包括皮肤粘膜念珠菌病）。
- •筛选期或基线时收缩压 ≥140 mmHg 或 <90 mmHg，或舒张压≥ 90 mmHg 或< 50 mmHg，或心率 > 100 bpm，且经研究者判定异常有临床意义。
- •筛选期实验室检查符合以下标准的受试者：
- •. 中性粒细胞或淋巴细胞计数低于正常值范围下限；嗜酸性粒细胞计数高于正常值范围上限
- •. 根据慢性肾病流行病学合作研究公式（CKD-EPI）计算的肾小球滤过率（GFR）≤90 mL/min/1.73 m2
- •. 谷草转氨酶（AST）或谷丙转氨酶（ALT）>1.5×正常值上限（ULN）
- •. 总胆红素>1.2×ULN
- •. 经研究者判断，可能影响受试者安全性或研究数据解读的其他具有临床意义的实验室评估异常
- •筛选时 12 导联心电图显示男性 QTcF≥450 ms 或女性 QTcF≥470 ms，或存在 II 度或 III 度房室传导阻滞或其他有临床意义的心电图异常，研究者判断不适宜参加研究。
- •在首次给药前 14 天或 5 个半衰期内（以较长者为准）使用处方或非处方药（包括中草药和保健品）。
- •首次给药前 12 周内或 5 个半衰期内（以较长者为准）接受过生物制剂治疗。
- •筛选前使用过 IL-2 类药物。
- •首次给药前 4 周内使用过免疫调节药物（包括局部或全身使用皮质类固醇）。
- •首次给药前 3 个月或 5 个半衰期内（以较长者为准）参加过任何临床试验并接受过至少一次试验给药。
- •首次给药前 12 周内曾接种活疫苗或减毒活疫苗，或将在研究期间或末次给药后 8 周内接种活疫苗或减毒活疫苗。
- •首次给药前 6 个月内有酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL），或试验期间不能停止饮用任何酒精制品者，或酒精筛查阳性者。
- •试验前 3 个月平均每日吸烟量多于 10 支，或试验期间不能停止使用任何烟草产品。
- •筛选前 5 年内有药物滥用史，或尿液药物筛查结果阳性。
- •首次给药前 8 周内曾献血或失血> 400 mL（包括血浆置换）或输注任何血液制品。
- •其他研究者判断不适合入组本研究的情况。
结局指标
主要结局
治疗期出现的不良事件（包括与注射相关或在注射部位发生的不良事件和严重不良事件; 生命体征测量、体格检查、实验室安全性检查和 12 导联心电图
时间窗: 治疗期
次要结局
- SIM0278 血药浓度随时间的变化; SIM0278 的药代动力学参数，包括但不限于血药浓度-时间曲线下面积，达峰浓度，达峰时间，半衰期，谷浓度等(治疗期)
- 注射 SIM0278 后的免疫原性：血清中抗 SIM0278 抗体的发生率和滴度(治疗期)
研究者
王一
江苏先声药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
已完成
1 期
评价注射用 SIM1910-09 在中国健康成人受试者中单次 / 多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究CTR2021253664
已完成
1 期
GSK3511294 在中国健康受试者中的 I 期研究CTR2021303320
已完成
1 期
一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究CTR2023029524
已完成
1 期
注射用 HRS-8427 的安全性、耐受性和药代动力学研究CTR2022200380
已完成
1 期
一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照研究CTR2022028912