ChiCTR-IOR-15006032已完成不适用
围术期经皮穴位电刺激用于缓解腹腔镜下胆囊切除及妇科手术的术后疼痛：一项随机对照研究
科室资助 / 自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 380 人开始时间: 2012年7月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 380
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 静息 VAS 评分
研究概览
简要总结
我们设计这个随机对照试验以研究术前、术中、术后进行经皮穴位电刺激是否能缓解腹腔镜下行胆囊切除或妇科手术的患者的术后疼痛
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲，受试者、麻醉医师、术后vas评估人员均采用盲法，不知道受试者的组别，teas操作者是唯一知道受试者接受何种干预的研究者。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •全身麻醉下行腹腔镜下胆囊切除或妇科手术的患者，18-70 岁，ASA 分级 I-II 级。
排除标准
- •心脏起搏器植入术后，既往针灸史，慢性疼痛史或每日使用镇痛药物，过量酒精使用史，交流困难不能理解知情同意不能配合使用 VAS 评分者，妊娠，肝肾功能不全，哮喘病史或胃肠道溃疡病史或出血倾向或存在其他使用氟比洛芬的禁忌证者。
研究组 & 干预措施
A
假经皮穴位电刺激
B
术前经皮穴位电刺激
C
术前、术中经皮穴位电刺激
D
术前、术后经皮穴位电刺激
结局指标
主要结局
静息 VAS 评分
活动 VAS 评分
次要结局
- 术后 48 小时辅助镇痛药的使用率
- 术中丙泊酚及阿片类药物的用量
- 恶心呕吐的发生率
- 术后 48 小时辅助止吐药的使用率
- 拔管时间
- 麻醉后监护室停留时间
- 术后首次肛门排气、排便时间
- 病人满意度
研究者
研究点 (1)
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