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临床试验/ChiCTR2400081863
ChiCTR2400081863尚未招募不适用

瑜伽干预对缓解乳腺癌患者辅助化疗期间疲乏-疼痛-睡眠障碍症状群效果的研究:随机对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疲乏-疼痛-睡眠障碍症状群

研究概览

简要总结

本研究旨在设计一项瑜伽干预,探索瑜伽干预对接受辅助化疗的乳腺癌患者的疲劳-疼痛-睡眠障碍症状群以及健康相关结局指标和生活质量的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18 岁以上的乳腺癌患者;
  • 2.已经接受过手术的乳腺癌患者;
  • 3.将继续接受辅助化疗至少八周的乳腺癌患者;
  • 4.乳腺癌患者可以理解中文和问卷;
  • 5.有可靠的互联网连接和可上网的设备的乳腺癌患者;

排除标准

  • 1.诊断为复发乳腺癌或转移性乳腺癌的患者;
  • 2.同时被诊断患有其他类型癌症的乳腺癌患者;
  • 3.被诊断患有精神疾病的乳腺癌患者;
  • 4.目前正在参加其他运动项目的乳腺癌患者;

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

疲乏-疼痛-睡眠障碍症状群

时间窗: 基线,干预结束后,干预结束后 1 个月,干预结束后 3 个月

次要结局

  • 抑郁(基线,干预结束后,干预结束后 1 个月,干预结束后 3 个月)
  • 焦虑(基线,干预结束后,干预结束后 1 个月,干预结束后 3 个月)
  • 健康相关生活质量(基线,干预结束后,干预结束后 1 个月,干预结束后 3 个月)
  • 心理压力(基线,干预结束后,干预结束后 1 个月,干预结束后 3 个月)
  • 功能状态(基线,干预结束后,干预结束后 1 个月,干预结束后 3 个月)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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