ChiCTR2100046329进行中(未招募)早期 1 期
基于唾液样本的梅毒快速筛查新方法建立和评价
上海市皮肤病医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- DNA 序列
研究概览
简要总结
明确恒温 CRISPR 技术通过唾液诊断梅毒的准确性和成本效价,制定相应的技术规范。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合各期梅毒的诊断标准;
- •2.患者梅毒未经治疗或未经正规治疗者;
- •4.年龄在 18-70 岁;
- •5.愿意并配合此项研究者;
排除标准
- •1.2 周内使用抗生素者;
- •2.1 周内使用抑菌性漱口水者;
- •4.研究者认为不适合入组的患者。
结局指标
主要结局
DNA 序列
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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