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临床试验/ChiCTR2100046329
ChiCTR2100046329进行中(未招募)早期 1 期

基于唾液样本的梅毒快速筛查新方法建立和评价

上海市皮肤病医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
DNA 序列

研究概览

简要总结

明确恒温 CRISPR 技术通过唾液诊断梅毒的准确性和成本效价,制定相应的技术规范。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合各期梅毒的诊断标准;
  • 2.患者梅毒未经治疗或未经正规治疗者;
  • 4.年龄在 18-70 岁;
  • 5.愿意并配合此项研究者;

排除标准

  • 1.2 周内使用抗生素者;
  • 2.1 周内使用抑菌性漱口水者;
  • 4.研究者认为不适合入组的患者。

结局指标

主要结局

DNA 序列

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市皮肤病医院

研究点 (1)

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