ChiCTR-ONRC-14005096进行中（未招募）不适用
术后患者自控镇痛对外科手术患者预后影响的临床研究
重庆市卫生局重点项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12,800 人开始时间: 2014年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 12,800
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 60 天内死亡率
研究概览
简要总结
明确针对接受非头颈部外科患者实施以麻醉医师为主导的术后患者自控镇痛对降低其术后 60 天死亡率是否有意义；评价患者自控镇痛措施对于非头颈部多种外科患者术后并发症和慢性疼痛的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •因外科性疾病原因拟行非头颈部手术的患者，16-80 岁，性别不限，志愿加入该研究并获得知情同意书的。
排除标准
- •年龄大于 80 岁或小于 16 岁的患者，排除术中出现呼吸心跳骤停、ASA IV 级患者；精神性疾病患者。
研究组 & 干预措施
PCA
术后进行患者自控镇痛
Non-PCA
on-patient-controlled analgesia
结局指标
主要结局
术后 60 天内死亡率
次要结局
- 术后并发症发生率
- 术后慢性疼痛发生率
研究者
研究点 (1)
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