ChiCTR2200058578进行中（未招募）4 期
5% 米诺地尔酊治疗雄激素性脱发前期狂脱与疗效关系的探讨
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脱发数量
研究概览
简要总结
使用 5%米诺地尔酊后 2-6 周，部分患者会出现脱发量增加，收集大量脱发（超过每天 100 根）的发生率，数量（每天平均），和持续时间。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.男性和女性患者各 50 例；
- •2.女性或男性，年龄在 18 岁或以上，身体健康；
- •3.诊断为雄激素型脱发；
- •4.签署知情同意书并注明日期；
- •5.有生育潜力者同意使用适当的节育方法；
- •6.筛查时尿妊娠试验呈阴性；
- •7.愿意在整个研究过程中保持相同的发型、发色和发质。
排除标准
- •1.对 5%米诺地尔酊的任何成分过敏或有禁忌症；
- •2.低血压临床相关史；
- •3.未经治疗或未控制的高血压；
- •4.怀孕、计划怀孕或哺乳；
- •6.头皮其他类型皮肤病，需要长期使用药物来控制；
- •7.目前或过去 6 个月内参加任何其他药物研究；
- •8.潜在疾病；贫血、糖尿病、慢性酒精中毒、既往胃肠手术史、短肠综合征、克罗恩病、消化系统疾病、甲状腺功能减退 / 亢进、镰状细胞病、自身免疫性疾病、缺铁性贫血；
- •9.精神障碍性拔毛症；
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
脱发数量
脱发时间
脱发分级
毛发直径
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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