Clinical Trials/ChiCTR-TRC-14004458

ChiCTR-TRC-14004458CompletedNot Applicable

重症神经疾病机械通气患者程序化撤机方案与经验性撤机方案的随机对照研究

国家卫生计生委重点临床专科建设项目——重症医学科、神经内科1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: December 1, 2011Last updated: August 28, 2016

Trial Snapshot

Phase: Not Applicable
Status: Completed
Sponsor
Enrollment: 120
Locations: 1
Primary Endpoint: 撤机时间

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

比较重症神经疾病患者应用程序化撤机方案和经验性撤机方案的临床效果，明确程序化撤机方案能否应用于重症神经疾病机械通气治疗患者并缩短患者的机械通气时间和撤机时间。

Study Design

Study Type: 干预性研究
Primary Purpose: 随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 80 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.年龄 18-80 岁；2.机械通气时间≥24h。

Exclusion Criteria

•1.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、阿尔茨海默病、路易体痴呆、多系统萎缩等神经系统变性疾病导致的不可逆的呼吸衰竭患者；2.气管插管>2 周拒绝气管切开的患者；3.各种原因放弃继续 MV 患者；4.严重疾病终末期患者；5.孕妇。

Arms & Interventions

程序化撤机组

程序化撤机流程

经验性撤机组

经验性撤机

Outcomes

Primary Outcomes

撤机时间

机械通气时间

Secondary Outcomes

撤机成功率
VAP 发生率
ICU 病死率
住 ICU 时间
住 ICU 费用

Investigators

Sponsor

国家卫生计生委重点临床专科建设项目——重症医学科、神经内科

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