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临床试验/TCTR20160316001
TCTR20160316001已完成未知

Efficacy and safety of reduced-dose intravitreal ganciclovir for treatment of cytomegalovirus retinitis (CMVR)

Siriraj Development Research Fund (managed by Routine to Research:R2R)0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2016年3月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 0 N/A (No limit)(—)
性别
All

入选标准

  • Patients with cytomegalovirus retinitis

排除标准

  • patients with concomitant retinal inflammation
  • patients who previously treated with ganciclovir

研究者

发起方
Siriraj Development Research Fund (managed by Routine to Research:R2R)

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