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临床试验/ChiCTR2000038911
ChiCTR2000038911进行中(未招募)早期 1 期

视网膜病变与眼底影像学检查

科研项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年10月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
视网膜血管成像

研究概览

简要总结

通过眼底影像学检查筛查、诊断、评估视网膜病变。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.提供书面知情同意书并在整个研究期间遵守研究评估的能力。
  • 2.年龄> = 18 年
  • 视网膜病变,包括视网膜变性、出血、渗出、水肿。

排除标准

  • 2.如果启动研究治疗,研究人员认为会对受试者造成重大危害的任何其他情况
  • 3.随机分配 30 天内参加另一项医学调查或试验
  • 4.过去 3 个月内需要住院的急性心血管事件

研究组 & 干预措施

视网膜病变组、正常对照组

结局指标

主要结局

视网膜血管成像

光学相关断层成像

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研项目经费

研究点 (1)

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