CTR20190311已完成不适用
盐酸氨溴索分散片在健康受试者中单中心、随机开放、单剂量两周期、双交 叉空腹 / 餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2019年2月26日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究珠海同源药业有限公司生产的盐酸氨溴索分散片（受试制剂，30mg/片）与 Boehringer Ingelheim France 的盐酸氨溴索片（参比制剂，商品名：SURBRONC，30mg/片，现持证商：Sanofi-aventis France）在空腹 / 餐后状态下的生物利用度，比较两种制剂在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并 在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m 2 范围内（包 括临界值）；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠 道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝 血功能、酒精和毒品筛查、妊娠检查（育龄女性））、12 导联心电图，结果显示无异常 或异常无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）在未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐精、捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •对盐酸氨溴索分散片或任一药物组分有过敏史、或有药物、食物过敏史，经研究者判断 不宜入组者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药 物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、 免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
- •存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、与试验药物作用有关的病史 及其他任何情况者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •乳糖不耐受者（曾发生喝牛奶腹泻者）；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物或器械临床试验者或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；
- •受试者 6 个月内有生育计划、捐精、捐卵计划；
- •受试者（女性）处在哺乳期；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •筛选前 2 周内使用影响药物吸收代谢的任何处方药、中草药、非处方药和维生素者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40% 的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL） 者；
- •在筛选前 7 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压 90~139mmHg，舒张压 50~89mmHg，脉搏 50~100 次 / 分，体温（耳温）35.4~37.7℃，呼 吸 16~22 次 / 分，具体情况由研究者综合判定；
- •实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者；
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 或毒品筛查阳性者（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、 大麻）；
- •自筛选至-1 天入院期间：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；
- •自筛选至-1 天入院食用过巧克力、富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸 收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •筛选前 2 周内服用抗生素者（如阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素）；
- •研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况。
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax
时间窗: 给药后 36h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap(给药后 36 小时)
- 按照坐位生命体征测量结果（包括血压、脉搏和体温）、体格检查结果、不良事件发生率、实验室检查值（血常规、尿常规、血生化）和心电图检查结果评价安全性。(整个研究期间)
研究者
陈敏
珠海同源药业有限公司
研究点 (1)
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