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临床试验/ChiCTR2400079831
ChiCTR2400079831已完成不适用

艾司氯胺酮复合丙泊酚抑制宫腔镜检术体动反应的有效剂量研究

海南省健康科教项目(批准号:820QN393)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
身体运动

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨艾司氯胺联合丙泊酚抑制宫腔镜检查时患者身体运动的半有效剂量(ED50)和 95%有效剂量(ED95)

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA 分级 I~II 型,女性,年龄 18~60 岁,无阴道分娩史

排除标准

  • 肝炎和肾功能衰竭、习惯性镇静或镇痛药的使用、精神疾病和对艾氯胺酮或异丙酚过敏。

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

身体运动

次要结局

  • 心率
  • 平均动脉压
  • 血氧饱和度

研究者

发起方
海南省健康科教项目(批准号:820QN393)

研究点 (1)

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