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临床试验/ChiCTR2300074525
ChiCTR2300074525已完成早期 1 期

不同剂量艾司氯胺酮对宫腔镜术中抑制体动丙泊酚 EC50 的影响

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
每组丙泊酚的 EC50 及 EC95。

研究概览

简要总结

1.测出不同剂量艾司氯胺酮下抑制体动丙泊酚的 EC50;2.不同剂量艾司氯胺酮对抑制体动丙泊酚 EC50 的影响;3.探讨出艾司氯胺酮复合丙泊酚应用于宫腔镜检查中的推荐剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
采用双盲试验,研究者和研究对象均不知分组情况

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.ASA Ⅰ-Ⅱ级;
  • 2.年龄 18-65 岁;
  • 3.BMI 18-28 Kg/m2;
  • 4.拟择期行无痛宫腔镜手术的患者;
  • 5.签署麻醉同意书的患者。

排除标准

  • 2.术前 48 小时服用阿片类药物或非甾体类药物;
  • 3.子宫或宫颈管先天畸形,颈管狭窄严重,有宫腔黏连造成宫腔镜难以实施;
  • 4.对研究药物艾司氯胺酮或丙泊酚过敏;
  • 5.严重心脏病患者;严重高血压患者;颅内占位及颅内高压患者;青光眼及甲状腺功能亢进患者;
  • 6.严重呼吸系统疾病患者;
  • 7.肝肾功能不全的患者。

研究组 & 干预措施

SK0.1 组

SK0.2 组

SK0.3 组

结局指标

主要结局

每组丙泊酚的 EC50 及 EC95。

次要结局

  • 意识消失时间
  • 苏醒时间
  • 恢复时间
  • 满意度
  • 丙泊酚的用量
  • SAS 焦虑量表评分
  • SDS 抑郁量表评分

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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