ChiCTR2200058546进行中（未招募）不适用
健康成年医生睡眠剥夺后的氧化应激反应和疼痛阈值改变
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2021年12月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 谷胱甘肽
研究概览
简要总结
评估急性睡眠剥夺对痛阈、疼痛主诉和体内氧化应激标志物的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 44（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.全职临床医生，年龄 18-44 岁。
- •2.有规律的睡眠习惯。
- •3.没有精神障碍和睡眠障碍。
排除标准
- •1.有慢性健康障碍病史者(如高血压、慢性疼痛障碍等)。
- •2.任何急性健康问题(例如，手臂骨折、感冒或流感)。
- •3.在过去的六个月中使用了强效止痛药、镇静剂、精神病药、催眠药或欣快剂者。
- •5.有吸烟史，避免导致吸烟和疼痛强度或睡眠不良之间联系的混杂因素。
- •6.使用任何药物或膳食补充剂，包括维生素和鱼肝油。
- •7.BMI 大于 27.5。
- •8.在过去一个月接受过全身麻醉者。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
谷胱甘肽
丙二醛
超氧化物歧化酶
过氧化氢酶
压力疼痛阈值
疼痛数字评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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