ChiCTR2100048798RecruitingUnknown
基于疾病感知动态规律的乳腺癌患者自我管理的预测机制及移动管理平台的构建与实证研究
国家自然科学基金1 site in 1 country116 target enrollmentStarted: January 1, 2020Last updated:
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 116
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 淋巴水肿预防行为
Study Overview
Brief Summary
1.探讨乳腺癌术后患者的疾病感知对 BCRL 预防行为的预测机制； 2.构建基于疾病感知的 BCRL 预防干预方案，完成微信平台的研发并进行可用性评价； 3.探讨基于疾病感知的 BCRL 预防干预方案的实施效果。
Study Design
- Study Type
- Interventional
- Primary Purpose
- 半随机对照
- Masking
- N/a
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •1.临床病理学首次确诊为原发性乳腺癌 I~III 期（2020 CSCO 乳腺癌诊疗指南）；
- •2.手术方式为改良根治术；
- •4.有上网条件，并日常使用微信；
- •5.具有正常的理解和沟通能力；
- •6.有回院复查计划，可完成 6 个月随访；
- •8.知情同意，自愿参与本研究。
Exclusion Criteria
- •1.合并认知障碍或其他精神类疾病（DSM 5th）；
- •2.合并其他癌症或严重的心、脑、肺等疾病；
- •3.双侧乳腺癌、远处转移或复发、病情极危重者；
- •4.上肢残疾或有心源性、肾源性、营养不良性等水肿症状。
- •5.同时参加其他淋巴水肿相关研究项目。
Arms & Interventions
干预组
常规护理+微信干预
对照组
常规护理
Outcomes
Primary Outcomes
淋巴水肿预防行为
Time Frame: 术后 1、3、6 个月
Secondary Outcomes
- 疾病感知(术后出院前、术后 1、3、6 个月)
- 臂围(术后出院前、术后 1、3、6 个月)
Investigators
Study Sites (1)
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