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临床试验/ChiCTR2400082803
ChiCTR2400082803尚未招募不适用

保留卵巢的子宫颈腺癌患者的临床预测模型构建与验证

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
3、5、10 年癌症特异性生存期

研究概览

简要总结

探讨影响保留卵巢的子宫颈腺癌患者癌症特异性生存期(CSS)的独立危险因素,结合独立预后指标建立临床预测模型,为患者提供预后预测。最后按照预后模型进行风险分层,并分析探讨最优治疗策略。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
9 至 85(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.诊断年份为 2000-2020 年;
  • 2.根据国际疾病分类肿瘤学编码(International classification of disease for oncology,ICD-O-3)诊断为原发性子宫颈腺癌患者;
  • 3.进行子宫切除术但保留卵巢的患者;
  • 5.已知明确的生存结局及死亡原因;

排除标准

  • 1.诊断为宫颈上皮内瘤变(CIN)或其他组织学类型的宫颈肿瘤,包括神经内分泌肿瘤、腺肉瘤;
  • 2.未行子宫切除的患者;
  • 3.通过尸检或死亡证明诊断,或未经病理检查;
  • 4.分期、肿瘤大小、治疗方式等重要临床资料缺失;
  • 6.随访时间 / 生存时间未知及术后生存时间<1 个月;

研究组 & 干预措施

保留卵巢的子宫颈腺癌癌症特异性死亡组

保留卵巢的子宫颈腺癌癌症特异性存活组

结局指标

主要结局

3、5、10 年癌症特异性生存期

时间窗: 术后第一天起前两年每 3 个月随访一次,后三年每 6 个月随访一次

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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