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Clinical Trials/ChiCTR2000036330
ChiCTR2000036330Active, not recruitingEarly Phase 1

早期诊断肠缺血损伤的生物标志物及炎症因子群的研究

复旦大学附属金山医院1 site in 1 countryStarted: August 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
人肠脂肪酸结合蛋白

Study Overview

Brief Summary

研究早期诊断肠缺血损伤的生物标志物如 miRNAs,iFABP 及炎症因子群的表达,为早期诊断肠缺血损伤提供重要依据。

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
连续入组
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 18 岁以上,怀疑可能急性肠缺血损伤的新入院病人,并通过 CT 检查提示存在急性肠缺血的表现,以及包括:模糊的腹部症状或腹痛;腹水,小肠扩张;或 CT 发现肠壁增厚。

Exclusion Criteria

  • 明确诊断为肠坏死、小肠切除者、慢性胃肠道疾病;妊娠期或哺乳期妇女;难治性出血;慢性疾病终末期;预计入 ICU 24 h 内死亡或出院者。

Outcomes

Primary Outcomes

人肠脂肪酸结合蛋白

人缺血修饰白蛋白

人心脏特异性丝氨酸蛋白酶

人胰高血糖素样肽 1

人脂质运载蛋白-2

Secondary Outcomes

  • 人α谷胱甘肽 S 转移酶
  • 人 D 二聚体
  • 人 L-乳酸
  • 人 D-乳酸
  • 人瓜氨酸
  • 人降钙素原

Investigators

Sponsor
复旦大学附属金山医院

Study Sites (1)

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