CTR20171039进行中（未招募）不适用
磷酸西格列汀片（100mg/片）在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2017年10月14日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的磷酸西格列汀片为受试制剂，原研厂家英国默沙东公司 Merck Sharp ﹠Dohme Ltd 生产的磷酸西格列汀片（商品名：捷诺维®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性，同时观察其安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：男性和女性健康受试者（女性的比例不少于 1/3）
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）
- •体重：男性受试者不应低于 50kg，女性受试者不应低于 45kg，体重指数在 19～26kg/m2 范围内，同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大
- •受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除标准
- •过敏体质或有食物、药物过敏史，或对二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂有严重超敏反应史者
- •不能遵守统一饮食或有吞咽困难者
- •研究者判断具有临床意义的肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、肺、肿瘤、免疫、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病，或具有这些疾病的病史者若参加试验将危害其安全或影响研究结果
- •首次给药前 3 个月内曾参加过任何药物临床试验且服用过试验药物者
- •在服用研究药物前 30 天服用了任何改变肝酶活性的药物
- •首次给药 14 天内服用过任何其他药物者
- •首次给药前 3 个月内献过血或大量出血，或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成份者
- •曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者
- •首次给药前 1 年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者
- •妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在给药前 2 周至研究结束后 3 个月内有妊娠计划，不愿采取适当的避孕措施者
- •静脉采血困难者，或有晕针或晕血史
- •既往长期饮用过量茶、咖啡、可乐、巧克力含咖啡因的饮料者
- •筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、血妊娠（仅限女性受试者）、实验室检查结果，研究者判断异常有临床意义者
- •HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎、梅毒抗体阳性者
- •试验前 3 个月内使用过软毒品或试验前 1 年使用过硬毒品或药物滥用检测结果阳性者
- •酒精呼气检测异常；既往酗酒或试验前 6 个月内经常饮酒者
- •试验前 3 个月内至入住前 48 小时内每日吸烟量大于 5 支者
- •首次给药前 48 小时，受试者饮用任何包含甲基黄嘌呤的饮料或食物
- •首次给药前 48 小时内饮酒者
- •首次给药前 48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者
- •在研究开始前 7 天直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含葡萄柚的饮料或食物
- •其他研究者认为不适合入选的情况，或受试者自身原因不能参加试验
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 72 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz(给药后 72 小时)
研究者
凌伟
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
研究点 (1)
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