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临床试验/ChiCTR2100045808
ChiCTR2100045808进行中(未招募)早期 1 期

造血免疫功能状态与急性髓系白血病预后相关性的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
淋巴细胞亚群

研究概览

简要总结

通过检测 AML 患者造血免疫功能状态,在诊断初期筛选出易出现肿瘤细胞免疫逃逸的患者,从而实现对 AML 的精准化分层治疗;基于一定样本量 AML 患者治疗前后淋巴细胞亚群数据的分析,有助于后续进一步探讨 AML 发生发展与自身免疫的关系,从中发掘 AML 诊断、治疗、评估的新思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.18-60 岁;KPS 评分>60 分,预计生存期>3 个月;
  • 2.无严重全身重要脏器功能损害者;
  • 3.自愿受试,知情同意;
  • 4.初诊急性髓系白血病(非 APL)患者。

排除标准

  • 1.合并其他恶性肿瘤需要治疗者;
  • 2.无法保证完成必须的治疗计划和随访观察的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

淋巴细胞亚群

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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