ChiCTR1800019392尚未招募Unknown
良性阵发性位置性眩晕的预测标志物及分子机制探究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2018年12月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 所有检查检验结果
研究概览
简要总结
通过收集耳鼻咽喉头颈外科门诊及病房诊断为 BPPV 患者基本信息及检验结果。同时收集患者废弃全血及血清，血浆样本进行相关分析来探索其系统性分子机制和建立新的预测标志物。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •BPPV 患者：1．相对于重力方向改变头位后出现反复发作的、短暂的眩晕或头晕(通常持续不超过 1 min)。 2．位置试验中出现眩晕及特征性位置性眼震。
排除标准
- •1.有严重心脑血管等内科疾病或脏器功能衰竭的患者;
- •2.哺乳期妇女或孕妇；
- •3.研究者认为不适合参加本临床试验的患者。
研究组 & 干预措施
BPPV 组
健康对照组
结局指标
主要结局
所有检查检验结果
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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