ChiCTR2200062104进行中（未招募）1 期
评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2022年7月18日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件
研究概览
简要总结
评价 rHSV-1-APD1 静脉给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量（MTD）/推荐的 II 期临床剂量（RP2D）和剂量限制性毒性（DLT）
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄≥18 周岁，性别不限；
- •2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者（优先选择原发性肝癌[弥散型、非巨大肿瘤、巨大肿瘤减瘤术后]、结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌），标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗；
- •3.至少有一个符合 RECIST V1.1 标准可测量的肿瘤病灶；
- •4.ECOG 体力评分 0-1 分；
- •5.预计生存时间≥3 个月；
- •6.有足够的器官功能：
- •7.血清 HSV-1 抗体 IgG 阳性者（仅适用于爬坡阶段，扩展入组的受试者不限制 HSV-1 抗体状态）；
- •8.有生育能力的受试者（男性和女性）必须同意在研究期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用医学认可的避孕措施；有生育能力的女性受试者在入选前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性；
- •9.自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •1.5 年内患有任何其他恶性肿瘤史（除了得到有效控制的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、其他在过去 5 年内没有治疗也得到有效控制的恶性肿瘤和研究者认为可以从该临床试验中获益的双原发肿瘤）；
- •2.具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；
- •3.处于单纯疱疹病毒复发感染期，并存在相应的临床表现（如口唇疱疹、疱疹性角膜炎、疱疹性皮肤炎、生殖器疱疹等），或需要抗 HSV 治疗；
- •4.活动性乙型肝炎，HBsAg 阳性且 HBV DNA>2000 IU/mL；活动性丙型肝炎，抗体阳性且 HCV RNA 检测阳性；
- •5.无法控制的胸腔积液、心包积液或仍需频繁抽取腹水；
- •6.心脏功能受损或具有临床意义的心脑血管疾病
- •7.患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者（如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，血管炎等），临床稳定的自身免疫性甲状腺病患者除外；
- •8.首次使用研究药物前 4 周内接受过任何抗肿瘤治疗，或计划在研究期间进行其他抗肿瘤治疗者；
- •9.首次使用研究药物前 4 周内接受过其他临床研究药物者；
- •10.在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；以下情况除外：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（如预防造影剂过敏）；
- •11.在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等；
- •12.在首次使用研究药物前 1 周内使用过抗 HSV 的药物（或在使用研究药物前 2 天内使用过，或使用研究药物后 2 天内计划使用对 HSV 有一定作用的其他抗病毒药物；
- •13.既往曾接受过 HSV 类溶瘤病毒治疗；
- •14.有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性；
- •15.曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥3 级（无症状、经或不经过皮质类固醇治疗可控制的≥3 级 irAE 除外）；
- •16.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发、色素沉着等研究者判断无安全风险的毒性除外）；
- •17.已知或怀疑对 YST-02 或对抗阿昔洛韦过敏；
- •18.妊娠期或哺乳期女性；
- •19.研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究
研究组 & 干预措施
4×10^8 PFU
YST-02
干预措施: YST-02
1×10^8 PFU
YST-02
干预措施: YST-02
4×107 PFU
YST-02
干预措施: YST-02
结局指标
主要结局
不良事件
次要结局
- rHSV-1-APD1 拷贝数
- 细胞因子
- PD-1 抗体
- 抗药抗体
- HSV-1 中和抗体
研究者
研究点 (1)
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