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临床试验/ChiCTR2300073071
ChiCTR2300073071进行中(未招募)早期 1 期

缺血性脑卒中患者的呼吸道菌群特征研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月14日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
菌群

研究概览

简要总结

探究缺血性脑卒中患者呼吸道菌群特征,筛选影响缺血性脑卒中的潜在关键菌群,并探讨其机制,为菌群对缺血性脑卒中的发生发展研究提供新思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18+ 至 80-(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在 2023-6 至 2025-6 期间首发急性缺血性卒中患者和健康体检人群;
  • 2.18 岁<年龄<80 岁;
  • 4.临床资料完整,随访完整;
  • 6.在过去 1 个月内未使用过抗肿瘤药物,糖皮质激素或其他免疫抑制剂;
  • 7.入院前 2 周内无活动性感染;
  • 8.自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 入院前三个月内使用的抗生素、益生元或益生菌;
  • 近三个月内出现胃肠道疾病症状的;
  • 急性缺血性脑卒中发病 48 小时后入院;
  • 入院前 2 周内有活动性感染;
  • 入院后 48 小时内未提供粪便样本、痰液样本的。

研究组 & 干预措施

健康人群组

首发急性缺血性卒中患者组

结局指标

主要结局

菌群

次要结局

  • 血清代谢物
  • 血清炎症因子
  • 血压
  • 血糖
  • 胆固醇
  • 甘油三酯
  • 低密度脂蛋白
  • 高密度脂蛋白
  • 肌酐
  • 血小板计数
  • 国际标准化比值
  • C 反应蛋白
  • 同型半胱氨酸
  • 左心室厚度
  • 颈动脉狭窄百分比
  • 美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分
  • TOAST 分类
  • 身体质量指数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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