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临床试验/NCT02832089
NCT02832089已完成3 期

Oral Carvedilol in Escalating Doses in the Acute Treatment of Atrial Fibrillation

Andhra Medical College0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2000年12月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
30
主要终点
reduction in ventricular rate in AF patients

研究概览

简要总结

Oral carvedilol administered in escalating doses in patients with atrial fibrillation among patients with AF with fast ventricular rate.

详细描述

Patients with AF with FVR of any etiology were evaluated and given escalating doses of oral carvedilol in doses - 3.125mg OD, then 3.125 bid, then 6.25mg bid, then 12.5mg bid. The ECG was recorded regularly and analysed for rate reduction or control.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • AF with fast ventricular rate

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

active arm

Experimental

single arm study with one group given oral carvedilol.

干预措施: oral carvedilol (Drug)

结局指标

主要结局

reduction in ventricular rate in AF patients

时间窗: 24 hours

reduction in ventricular rate in patients with AF and fast ventricular rate.

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other Gov
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Ravi Venkatachelam Chitrapu

doctor

Andhra Medical College

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