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临床试验/ChiCTR2000041393
ChiCTR2000041393已完成早期 1 期

幽门螺杆菌耐药状况调查及耐药基因多态性研究

深圳市三名工程(SZSM201510050)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2017年10月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
幽门螺杆菌感染

研究概览

简要总结

本研究拟收集深圳地区幽门螺杆菌感染患者胃黏膜活检样本,研磨后分离培养幽门螺杆菌,采用琼脂稀释法测定常用抗生素的最小抑菌浓度(MIC),同时采用二代测序法对分离出来的幽门螺杆菌进行全基因组测序,把测序结果与现有基因库做比对,进行耐药基因分型,通过数据整理及统计学分析,阐明本地区幽门螺杆菌耐药状况及耐药基因多态性与耐药率的关系。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (2)之前未接受过幽门螺杆菌的治疗;
  • (3)在过去 4 周内未接受 PPI,H2 受体拮抗剂,祛痰药或抗生素治疗;
  • (4)以前没有接受过胃手术;
  • (5)既没有心脏,肺,肝和肾脏疾病,也没有任何消化系统恶性肿瘤。

排除标准

  • 以前接受过幽门螺杆菌感染的治疗,或者在内窥镜检查前四周内接受过质子泵抑制剂,H2 受体拮抗剂,祛痰药或抗生素治疗,胃手术的既往史或已被诊断出患有胃肠道癌,严重的心,肺,肝,肾或血液系统疾病。

研究组 & 干预措施

幽门螺杆菌感染组

结局指标

主要结局

幽门螺杆菌感染

幽门螺杆菌耐药性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
深圳市三名工程(SZSM201510050)

研究点 (1)

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