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Clinical Trials/ChiCTR2100054729
ChiCTR2100054729Active, not recruitingNot Applicable

剖宫产术后疼痛敏化机制及昼夜节律特征探索研究

自选课题1 site in 1 country40 target enrollmentStarted: December 27, 2021Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
40
Locations
1
Primary Endpoint
压力性痛觉阈
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

验证剖宫产术后痛觉敏化发生的规律及机制，以达到对剖宫产术后疼痛更加有效的干预。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
20 to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •1.椎管内麻醉下行择期剖宫产患者；
  • •2.上午组手术时间在 08：00-12：00，下午组手术时间在 14：00-18：00；
  • •3.自愿参加本研究并签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • •1.凝血功能障碍患者；
  • •2.ASA 分级 III 级及以上的患者；
  • •3.合并中枢系统性疾病患者；
  • •4.合并慢性疼痛性疾病患者；
  • •5.长期服用抗炎、镇痛性药物的患者；
  • •6.对试验研究中所用药物过敏的患者。

Arms & Interventions

上午组

病人自控硬膜外镇痛

下午组

病人自控硬膜外镇痛

Outcomes

Primary Outcomes

压力性痛觉阈

Time Frame: 术前、手术开始后 60-90min、术后 24h

压力性耐痛阈

Time Frame: 术前、手术开始后 60-90min、术后 24h

Secondary Outcomes

  • 疼痛 VAS 评分(术后 0、6、12、24 和 48 小时)
  • PCA 按压次数(术后 0、6、12、24 和 48 小时)
  • PCA 消耗量(术后 0、6、12、24 和 48 小时)

Investigators

Sponsor
自选课题

Study Sites (1)

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