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临床试验/ChiCTR2400083270
ChiCTR2400083270进行中(未招募)不适用

超声引导前路椎前筋膜外肩胛上神经阻滞联合腋神经阻滞对肩关节镜手术术后镇痛和膈神经功能的影响:一项描述性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月12日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后前 24h 的阿片类药物用量

研究概览

简要总结

观察椎前筋膜外肩胛上神经阻滞联合腋神经阻滞对接受肩关节镜手术患者术后镇痛效果和膈神经功能的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • A.拟于全身麻醉下行择期肩关节镜手术;
  • B.年龄 18~70 岁;
  • C.BMI 18~30 kg /m2;
  • D.ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级;
  • E.理解知情同意书各项内容,并同意在本研究前签署知情同意书。

排除标准

  • A.存在区域神经阻滞禁忌(穿刺点感染、凝血功能障碍、局麻药过敏);
  • B.合并慢性肺支气管疾病、陈旧性脑梗死、短暂性脑缺血发作、睡眠呼吸暂停综合征,肝肾功能不全或精神疾病;
  • D.长期服用阿片类药物;
  • E.术中转为开放手术;
  • F.拒绝签署知情同意书等

研究组 & 干预措施

神经阻滞组

结局指标

主要结局

术后前 24h 的阿片类药物用量

次要结局

  • 阻滞后 10min 的感觉阻滞效果
  • 术后 1h,术后 6h,12h,24h 的静息 NRS 评分;
  • 首次使用阿片药物的时间
  • 救援镇痛次数
  • 阻滞后 10min 和 PACU 的膈肌麻痹发生率
  • 不良事件发生率
  • 患者满意度
  • 阻滞成功率
  • 术中瑞芬太尼用量
  • 术后并发症发生情况(阿片类药物应用相关并发症如有无术后恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制<10 次 / 分、过度镇静;阻滞相关并发症如气胸、血肿、感染、肠穿孔、局麻药中毒;术后 24h 内手术并发症如严重心律失常、心功能不全、急性心肌梗死、呼吸衰竭、肺部感染、肺栓塞、脑卒中)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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