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临床试验/ChiCTR1800015501
ChiCTR1800015501招募中Unknown

甘露醇对甲状腺手术患者术后恶心呕吐的干预作用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
恶心呕吐

研究概览

简要总结

观察甘露醇干预下脑氧饱和度变化对甲状腺手术术后恶心呕吐的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ级-Ⅱ级,年龄 20-60 岁,体重指数 18-24kg/㎡

排除标准

  • 颅内病变、心、肝、肺、肾等系统疾病以及凝血功能障碍、全身麻醉禁忌证、BMI>25kg/m2、晕动症病史。

研究组 & 干预措施

甘露醇组

手术开始时以 0.5g/kg 剂量静脉滴注甘露醇

甘露醇复合止吐药组

手术开始时以 0.5g/kg 剂量静脉滴注甘露醇并且手术开始后一小时静脉滴注止吐药

普通组

止吐药组

手术开始后一小时静脉滴注止吐药

结局指标

主要结局

恶心呕吐

次要结局

  • 脑氧饱和度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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