CTR20240317已完成1 期
HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2024年2月8日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全及耐受性：不良事件、严重不良事件、药物相关不良事件的发生率及严重程度
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 HP501 缓释片口服 BID 给药在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中的耐受性和安全性。 次要目的：
- 评估 HP501 缓释片口服 BID 给药在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中的药代动力学（PK）；
- 评估 HP501 缓释片口服 BID 给药在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中的药效动力学（PD）。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性和有效性，药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估hp501缓释片口服bid给药在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中的耐受性和安全性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •符合全部下列标准者可入选本临床试验：
- •充分了解本试验的研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~65 岁（包括 18 岁和 65 岁）；
- •男性体重 ≥ 50.0 kg，女性体重 ≥ 45.0 kg；体质指数（BMI）在 18.0~30.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •按照 2015 年美国风湿病学会(ACR)/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)痛风分类标准的诊断条件或者 2019 年中国高尿酸血症与痛风诊疗指南，符合原发性痛风的诊断标准，且筛选期及基线空腹血尿酸 ≥ 420 μmol/L(即 7 mg/dL)；
- •从筛选期至试验结束后 3 个月内无妊娠计划，且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划（包括女性和男性受试者）；
- •能和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •如有下列情况之一，受试者将不能入选本研究：
- •过敏体质或者已知对研究药物及其任何成分或相关制剂过敏史者，且经研究者判定不宜入组者；
- •A. 既往参加过 HP501 缓释片试验且服用过 HP501 缓释片者；
- •B. 入组前 2 周至试验结束不能停止使用其他降尿酸或明显影响尿酸水平等及相关药物（别嘌醇、非布司他、丙磺舒、苯溴马隆、苯磺唑酮、复方别嘌醇片等）；
- •C. 试验期间需应用，阿司匹林每日剂量＞100 mg 或服药剂量不稳定；
- •D. 入组前 2 周至试验结束不能停止使用任何利尿剂；
- •E. 入组前 2 周内使用过或试验期间需使用 CYP2C8 和 CYP2C9 的强-中效诱导剂 / 抑制剂者，如磺胺类药物(如磺胺嘧啶、磺胺甲基异恶唑、甲氧苄啶)、解热镇痛抗炎药(如保泰松、安替比林、塞来昔布、酮洛芬)、抗真菌药(如氟康唑、酮康唑、咪康唑，局部皮肤用药的情况可除外)、抗抑郁药(如氟伏沙明、舍曲林、氟西汀、帕罗西汀)、巴比妥类(如巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥)、吉非贝齐、孟鲁司特、槲皮素、卡马西平者，入组前 6 个月内使用过或研究期间需使用胺碘酮者；
- •F. 入组前 4 周内接受过疫苗接种者，及计划在试验期间接种疫苗者；
- •关于既往病史以及现病史，满足以下任一条标准则需排除：
- •A.筛选前 1 年内有活动性消化性溃疡病史或筛选时有活动性消化性溃疡等任何能显著影响药物吸收的胃肠道疾病史；B.入组前 1 周内有痛风发作；C. 在筛选前 3 个月内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；D. 存在可能引起继发性高尿酸血症的伴随疾病（白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等骨髓和淋巴增生性疾病，红细胞增多症、溶血性贫血、甲状腺功能减退、高乳酸血症、慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、多囊肾等肾脏疾病，糖原贮积症等先天性代谢性疾病）；E.合并和 / 或有恶性肿瘤病史者，但经充分治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外； F. 黄嘌呤病史（如黄嘌呤尿、黄嘌呤结石、雷-尼二氏综合征等）；G.筛选期 B 超提示有泌尿系统结石（B 超发现有结晶者除外）；H. 在筛选前 3 个月内发生过经研究者判定有临床意义的严重感染，包括蜂窝织炎、肺炎、败血症等； I.存在研究者认为可能混淆痛风关节炎的其他关节病变，如类风湿关节炎、化脓性关节炎、创伤性关节炎、银屑病关节炎、假性痛风、系统性红斑狼疮，或化疗、放疗、慢性铅中毒、急性梗阻性肾病等导致的关节病变；J.在筛选前 3 个月内发生过心肌梗死、心绞痛、经皮冠状动脉腔内血管成形术、冠状动脉搭桥术、脑梗塞、脑出血、蛛网膜下腔出血或短暂脑缺血发作； K.有其他不稳定的心血管*、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢以及精神和 / 或心理等疾病，研究者认为不适合入组者；*注：例如，高血压患者规律用药≥4 周后血压未得到有效控制（即收缩压≥160 mmHg 和 / 或舒张压≥100 mmHg）
- •L.在筛选前 3 个月内献血（或失血）且献血（或失血）量≥ 400 mL，或接受输血者；
- •M. 在筛选前 1 个月内发生过任何经研究者判定有临床意义的急性疾病；N.筛选前已明确诊断为甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等影响尿酸排泄的疾病者。
- •不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；
- •关于个人史，满足以下任意一条标准则需排除：
- •A.筛选前 6 个月内有药物滥用史者或使用过毒品者；B. 入组前 1 个月内平均每日摄入的酒精量超过如下标准：女性饮酒量超过 15 g [相当于 450 mL 啤酒、150 mL 葡萄酒或黄酒、 50 mL 低度（≤40 度）白酒]，男性饮酒量超过 25 g[相当于 750 mL 啤酒、250 mL 葡萄酒或黄酒、85 mL 低度（≤40 度）白酒]，或不能同意试验期间停止使用酒精制品者，或酒精筛查试验阳性者；C.嗜烟者（每日吸烟 5 支及以上）；D. 每天饮用浓茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料超过 1 L 者；或者在给药前 48 h 内以及计划在试验期间进食高嘌呤类食物（如动物内脏、海产品等）者；
- •关于辅助检查，满足以下任意一条标准则需排除：
- •A. 血常规：血红蛋白＜90 g/L；
- •B. 肝功能： 谷丙转氨酶或谷草转氨酶≥2 倍正常值上限，或总胆红素＞
- •1.5 倍正常值上限；
- •C. 肾功： eGFR＜60 ml/min/1.73m2；
- •D. HbA1c＞8%；
- •E. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；或乙肝表面抗原阳性；或丙肝
- •抗体阳性；或梅毒螺旋体抗体阳性；
- •F. 女性受试者在入组前妊娠检查结果阳性者；
- •G. 药物滥用筛查阳性者；
- •女性受试者正处在哺乳期；
- •试验期间不能遵守统一饮食者；
- •筛选前 3 个月内参加过任何研究性药物或医疗器械的临床试验；
- •研究者认为有可能导致受试者不能完成本试验的其他任何情况，或可能
- •给受试者带来明显风险的情况。
结局指标
主要结局
安全及耐受性：不良事件、严重不良事件、药物相关不良事件的发生率及严重程度
时间窗: 整个试验期间
次要结局
- 药代动力学 ？ 血浆中 HP501 的 PK 参数：Cmax、Tmax、AUC0-t、Cmax,ss、Cmin,ss、Rac、AUC0-τ，ss、Cav,ss 及波动系数等(整个试验期间)
- 药效动力学 ？ 血尿酸与基线相比绝对值变化和百分比变化；(整个试验期间)
- ？ 治疗观察期血尿酸最低值≤360 μmol/L(6.0mg/dl)的受试者比例；(整个试验期间)
- ？ 治疗观察期给药后 12 h*的血尿酸值≤360 μmol/L(6.0mg/dl)的受试者比例；(整个试验期间)
- ？ AeUR：24 小时内及各时间段的尿尿酸排泄量；(整个试验期间)
- ？ CLUR：24 小时内及各时间段的肾脏尿酸清除率；(整个试验期间)
- ？ FEUA：24 小时内及各时间段的尿酸排泄分数。 *注：包括晨起给药及晚 1 次给药后 12 h(整个试验期间)
研究者
周义
海创药业股份有限公司 / 凯莱英生命科学技术（天津）有限公司
研究点 (1)
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