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临床试验/ChiCTR1900025443
ChiCTR1900025443进行中(未招募)早期 1 期

热敷眼罩治疗睑板腺功能障碍性干眼的安全性和有效性

上海暖友实业有限公司2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
2
主要终点
眼部症状评分

研究概览

简要总结

通过观察热敷眼罩治疗睑板腺功能障碍的临床疗效,验证其安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ① 年龄 18 周岁~70 周岁;
  • ② 应至少有以下一种眼部主观症状的存在:干燥感、异物感、烧灼 感、疲劳感、不适感、视力波动;
  • ③ BUT≤5s(或 SⅠT 试验(无表面麻醉)≤5mm/5min;或 5s<BUT ≤10s,且角结膜荧光素染色阳性;或 5mm/5min<SⅠT(无表面麻醉)≤ 10mm/5min,且角结膜荧光素染色阳性);
  • ④ 睑缘和睑板腺开口异常;或睑酯分泌异常;
  • ⑤ 患者具有良好的依从配合性;
  • ⑥ 在观察治疗期间没有接受其他治疗;
  • ⑦ 签署知情同意书者。

排除标准

  • ① 近一年内有佩戴角膜接触镜史;
  • ② 合并有严重的高血压、糖尿病以及其他心血管疾病、其他机体重大疾病或系统性疾病者;
  • ③ 有眼部外伤史或眼睛手术史(如白内障、青光眼、屈光手术等) 或角膜异常或其他原因引起的眼部神经异常和视力损伤;
  • ④ 伴有结膜松弛症、睑缘畸形、倒睫以及难治性角膜溃疡、眼睑病 变、结膜炎、角膜病、虹膜炎等疾病者;
  • ⑤ 试验期间正在使用其他干扰本试验的治疗(如正在使用其他的药 物治疗等);
  • ⑥ 眼睛对热量、玻璃酸钠药物过敏,眼部有感染者;
  • ⑦ 婴幼儿、妊娠妇女;
  • ⑧ 不能叙述治疗反应的疾病或精神错乱者;
  • ⑨ 先天性异常(睑板腺导管、腺泡、开口异常)引起的睑板腺功能 障碍者;
  • ⑩ 3 个月内参加过临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

治疗组

结局指标

主要结局

眼部症状评分

眼表疾病指数

次要结局

  • 角膜荧光染色
  • 泪膜破裂时间
  • 泪液分泌试验
  • 分泌睑脂的质量
  • 分泌睑脂的能力

研究者

发起方
上海暖友实业有限公司

研究点 (2)

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