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临床试验/ChiCTR-OON-17012917
ChiCTR-OON-17012917尚未招募不适用

对脑卒中吞咽障碍患者实施护理干预的效果研究

科室支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 172 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
172
试验地点
1
主要终点
每日呛咳发生次数

研究概览

简要总结

1)通过文献回顾、专家咨询等方法构建脑卒中患者吞咽障碍护理干预方案。 2)对进行护理干预的脑卒中吞咽障碍患者的干预效果进行评价。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合 1994 年全国脑血管病学术会议通过的脑卒中诊断标准;
  • ②经洼田饮水试验测试后级别为 2 级至 4 级;
  • ④同意参加此次研究的患者;

排除标准

  • ①有明显认知功能障碍或意识不清者,不具备基本的阅读和理解能力
  • ②合并严重的心肺疾病患者

研究组 & 干预措施

2

吞咽障碍的评估

结局指标

主要结局

每日呛咳发生次数

每日饮水次数

每日呛咳发生率

呛咳发生率

一口饮水量

次要结局

  • 洼田饮水试验级别

研究者

发起方
科室支持

研究点 (1)

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