ChiCTR2100053275尚未招募早期 1 期
超声实时引导腰麻中罗哌卡因用于老年髋部骨折手术最小局麻药剂量的测定
福建省立医院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年11月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床资料
研究概览
简要总结
明确高龄髋部骨折患者实施超声引导腰麻时 0.75%罗哌卡因和 0.5%罗哌卡因的 MLAD，旨在为高龄困难椎管内麻醉的安全实施提供理论依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 70 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •美国麻醉医师协会（ASA）分级 I-III 级；
- •自愿并签署知情同意书。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
传统盲探 0.75%罗哌卡因组
0.75%罗哌卡因
传统盲探 0.5%罗哌卡因组
0.5%罗哌卡因
超声引导 0.75%罗哌卡因组
超声引导 0.75%罗哌卡因
超声引导 0.5%罗哌卡因组
超声引导 0.5%罗哌卡因
结局指标
主要结局
临床资料
循环指标：HR、MBP、SPO2
运动阻滞起效时间
运动阻滞维持时间
腰麻相关并发症
术后并发症
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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