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临床试验/ChiCTR2200064111
ChiCTR2200064111尚未招募早期 1 期

不同性别老年人超声引导下罗哌卡因骶管阻滞的最低有效浓度和容量探究

成都中医药大学 2021 年度“杏林学者”医院专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 136 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
136
试验地点
1
主要终点
满足有效镇痛的罗哌卡因浓度

研究概览

简要总结

1.观察和比较不同性别老年患者骶管阻滞时,满足镇痛的罗哌卡因 EC50; 2.观察和比较不同性别老年患者骶管阻滞时,满足镇痛的罗哌卡因 EV50。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.60 岁—80 岁老年患者(包括 60 岁和 80 岁患者);
  • 2.拟在骶管阻滞下行痔疮切除术的择期患者;
  • 3.ASA 分级 I-II 级。

排除标准

  • 2.骶管穿刺部位感染;
  • 3.中枢神经系统疾病;
  • 6.二周内口服避孕药或阿司匹林等抗凝药物史;
  • 8.既往有椎管或肛周手术病史;
  • 9.体重指数>30kg/m2。

研究组 & 干预措施

老年男人

骶管阻滞(容量相同)

老年女性

骶管阻滞(容量相同)

结局指标

主要结局

满足有效镇痛的罗哌卡因浓度

满足有效镇痛的罗哌卡因容量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
成都中医药大学 2021 年度“杏林学者”医院专项

研究点 (1)

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