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临床试验/ChiCTR1900024714
ChiCTR1900024714招募中Unknown

床边超声评价电针对于脓毒症机械通气患者 ICU 获得性肌无力的临床效果研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2019年7月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
膈肌活动度

研究概览

简要总结

利用床边超声监测膈肌功能评价电针对于脓毒症机械通气患者 ICU 获得性肌无力的临床效果研究。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
16 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • 符合脓毒症的诊断标准;
  • 通过患者的代理人处得知患者入住 ICU 前两周的 BI 评分(Barthel Index)≥70 分
  • 经口气管插管、气管切开患者,接受机械通气治疗,治疗时间预计超过 1 周;
  • 患者及家属自愿签署知情同意。

排除标准

  • 既往合并明确周围活动神经系统异常;
  • 四肢活动障碍(如四肢肢体残疾或丧失、四肢不稳定的骨折);
  • 颅内压增高或急性心律失常;
  • 有活动性出血或出血倾向。

研究组 & 干预措施

1 组

早期电针治疗

2 组

非早期电针治疗

常规治疗

非电针治疗

结局指标

主要结局

膈肌活动度

膈肌增厚分数

膈肌移动-时间指数

机械通气时间

ICU 住院时间

次要结局

  • BI 评分
  • 总住院时间
  • 28 天生存率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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